SÉANCE DU 29 MARS 301 



Supposons que l'hémolyse soiL complète dans le lube 2, c'est le tube 4 

 que nous prendrons et dont nous répartirons un tiers dans chacun des 

 3 lubes de notre Hecht-Bauer. Nous remettons le tout à l'étuve et, au 

 bout de 20 à 25 minutes, nous lisons les résultats. 



Les avantages de notre méthode sont les suivants : 



1° Suppression des causes d'erreur possible dans la réaction; 



2° Suppression d'un temps (mise des globules); 



3° Sensibilité .plus grande que le Hecht-Bauer et Wassermann. Sur 

 un grand nombre de sérums examinés, un seul n'hémolysait pas parfai- 

 tement les doses choisies. L'adjonction d'une petite quantité de sérum 

 hémolytique dilué le tit hémolyser. -- 



Par ce procédé, les hémolyses sont nettes, rapides et le départage 

 facile entre les hémolyses et non-hémolyses. 



Une telle technique simple et sûre nous paraît devoir rendre service 

 aux praticiens. 



Technique simple de la réaction de Bordet-Wassermann, 



PAR l'emploi de sérums NON CHAUFFÉS, ET NE NÉCESSITANT PAS 

 * DE TITRAGE PRÉALABLE, 



^ar Roger Arnaud. 



Dans une communication récente (1) nous avons décrit une réaction 

 de titrage simple permettant une sécurité et une sensibilité plus grande 

 dans la S réaction par les sérums non chauffés. Comparativement à ces 

 recherches, nous avons employé une technique plus simple encore, et 

 qui nous a donné des résultats sensiblement équivalents. Nous croyons 

 être utile aux praticiens en la leur indiquant. 



Pour la pratique de cette réaction, nous prendrons le sérum à exami- 

 ner aussi rapidement que possible. Au bout de 48 heures en effet la 

 quantité de complément et d'hémolysine contenue dans le sérum a 

 diminué dans des proportions considérables. Nous prenons une dose 

 d'antigène moyenne. Nous avons essayé comparativement les antigènes 

 à la cholestérine et l'antigène de l'Institut Pasteur. Convenablement 

 dilué, ce dernier nous paraît offrir le maximum de sécurité. Quant à la 

 quantité de sérum à examiner, nous la faisons varier dans chacun des 

 quatre tubes qui nous servent à lire la réaction, faisant pour chacun de 

 ces tubes un tube témoin sans antigène. Enfin, nous employons une dilu- 

 tion de globules de mouton telle que la réaction soit facilement lisible. 

 En général, le taux de 1/15 de globules lavés satisfait entièrement. 



. (1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, i^'' mars 1919. 



