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différents sérums, les globules des diverses espèces animales se rangent 

 toujours dans Je même ordre de sensibilité; il semble donc qu'on ait 

 affaire non pas à des hémolysines multiples, mais à une seule substance 

 hémolysante qui subit dans les différents sérums des variations quan- 

 titatives et vis-à-vis de laquelle les divers globules sont inégalement 

 sensibles. S'il en est bien ainsi, les hématies de deux espèces animales 

 doivent fixer non pas des hémolysines distinctes, mais des quantités 

 différentes d'une même hémolysine. 



Nous avons fait agir à 0° du sérum de chien sur des globules de 

 cheval d'une part, et de mouton d'autre part; on sait que, dans ces 

 conditions, l'hémolysine se fixe, sans que l'hémolyse ait lieu. On peut 

 ainsi comparer l'action du sérum avant et après fixation. Si le sérum 

 de chien contient une hémolysine anticheval et une hémolysine anti- 

 mouton, le contact avec les globules de cheval, par exemple, doit 

 amoindrir son pouvoir anticheval et laisser intact son pouvoir anti- 

 mouton (1). Le tableau suivant fait voir qu'il n'en est pas ainsi : 



N 





HÉMOLYSE 



DES GLOBULES DE MOUTON 



HÉMOLYSE 

 DES GLOBULES DE CHEVAL 





Sérum chien. 



2 e.e. 

 1 ce. 5 

 1 ce. 



1,96 



0,6 



0,16 



2,66 



1,3 



0,86 





Sérum chien-mouton. 



2 ce. 5 

 1 e.c. 5 

 1 ce 



1,63 



0,4 



0,03 



1,83 



0,9 



0,43 





Sérum chien-cheval. 



2 e.e. 5 

 1 ce. 5 

 1 e.c. 



1,03 

 0,13 

 



1,23 

 0,45 

 0,2 





On peut tirer de ces chiffres deux conclusions : 



1° L'action relative du sérum sur les globules n'est pas modifiée par 

 la fixation; qu'il ait été en contact avec des hématies de cheval ou de 

 mouton, dans les deux cas, le sérum de chien reste plus hémolytique 



(1) L'hémolyse a été obtenue par contact pendant 30 minutes dans un 

 thermostat à 33" entre des quantités variables de sérum et 5 ce. d'une émul- 

 sion de globules à 10 p. 100. Les valeurs de rhéraolyse sont comptées en 

 dixièmes d'une solution colorante obtenue par laquage de 5 ce. de globules 

 dans oO ce. d'eau distillée. 



Le contact à la glacière entre le sérum et les globules a été maintenu 

 une heure. 



