442 RÉUNION BIOLOGIQUE DE LILLE 



caractéristique du groupe ; souvent les mouvements sont très nets, bien 

 que peu rapides en raison peut-être de la viscosité du milieu. 



2' Examen après coloration. — Les bacilles paratyphiques des cra- 

 chats n'offrent aucun caractère saillant ; ils prennent facilement les 

 couleurs usuelles; le bleu de méthylène y met en évidence assez sou- 

 vent, surtout lorsqu'il s'agit de formes longues, une vacuole médiane 

 qui, au premier abord, donne au bâtonnet l'allure d'un diplocoque, 

 erreur qui ne résiste pas à un examen sérieux; la double coloration met 

 en évidence le caractère Gram-né.gatif des bâtonnets. 



3° Culture. — Mais ces divers caractères n'ont rien d'absolument 

 décisif: aussi est-il nécessaire de cultiver les crachats pour y mettre en 

 évidence les bacilles paratyphiques d'une façon indubitable. 



Une telle culture n'est guère réalisable sur les milieux usuels, hormis 

 le cas où les crachats renferment les bacilles à l'état de pureté : le 

 bouillon de bœuf se prête trop bien à la pousse de toutes les infections 

 secondaires; le bouillon phéniqué, susceptible d'empêcher celle-ci, m'a 

 donné des résultats trop inconstants pour que je puisse en préconiser 

 l'emploi; les milieux complexes, de Drigalski et d'autres, n'étaient pas à 

 la portée du petit laboratoire de campagne où j'ai poursuivi les recher- 

 ches dont j'apporte le résultat dans cette note. 



Aussi ai-je eu l'idée de m'adresser au milieu sur lequel je faisais 

 habituellement les hémocultures, c'est-à-dire la bile de bœuf peptonée 

 à 1 p. 100. L'action favorisante de la bile peptonée pour le groupe 

 Eberlh-coli, et son action empêchante, relative du reste, sur les microbes 

 banaux sont suffisamment marquées toutes deux pour que l'on puisse 

 ensemencer directement une parcelle de crachat, recueillie sans aucune 

 précaution particulière d'asepsie. Au bout d'un temps qui varie entre 

 quinze et vingt-quatre heures, et qui dépasse rarement ce délai, les 

 bâtonnets mobiles se sont multipliés en abondance ; si quelque microbe 

 d'infection secondaire, staphylocoque ou autre, s'est développé parallè- 

 lement, il suffit en général d'un ou deux repiquages successifs sur bile 

 peptonée pour obtenir une culture pure du bacille paratyphique isolé. 



La culture des crachats sur bile peptonée est d'une lecture incompa- 

 rablement plus facile que celle des hémocultures sur le même milieu, et 

 il n'est pas besoin d'un repiquage « de lecture » sur bouillon, repiquage 

 presque toujours obligatoire pour les hémocultures. 



Dans le cas où l'on n'arriverait pas à isoler le bacille à l'état de pureté, 

 on pourrait, comme je l'ai fait une fois, pratiquer une ponction du 

 poumon avec une aiguille fine, et ensemencer sur bile peptonée les 

 quelques gouttes de liquide hématique ainsi recueillies. Ce procédé reste 

 d'ailleurs un procédé d'exception. 



Bien entendu, le bâtonnet mobile isolé sur bile doit ensuite être iden- 

 tifié par les réactions usuelles et par le moyen des sérums agglutinants, 

 de manière à être rangé dans la catégorie à laquelle il appartient. 



