SÉANCE DU 10 MAI 477 



cites animaux, opinion définitivement conlirmée par des travaux 

 récents (1). 



MM. Piérantoni et Paul Portier ont cru pouvoir tirer des arguments 

 favorables à la théorie des symbiotes de ce que j'avais découvert des 

 nids de photobactéries situés dans l'épaisseur des parois du siphon de 

 la Pholade dactyle et auxquels j'avais cru pouvoir faire jouer un rôle 

 symbiotique dans la fonction photogénique de ce mollusque (2). J'ai dû 

 rectifier depuis cette opinion: il n'y a qu'une coïncidence. La Pholade 

 jouit d'une luminosité qui lui est propre, produite par le conflit de la 

 luciférase et de la luciferine (formée par des vacuolides, mais non, par 

 des photobactéries), comme vient de le reconnaître formellement, dans 

 sa dernière publication sur la bioluminescence (3), M. Newton Harvey, 

 qui avait proposé de remplacer ces deux désignations par les expressions 

 nouvelles de « photophelein », et de « photogénine » en raison de cer- 

 taines divergences de déterminisme expérimental, aujourd'hui effacées. 



Tout cela ne signifie nullement, comme l'a imprimé M. Paul Porlier 

 (voy. Les symbiotes, p. 76), que j'admets, « mais avec beaucoup de réti- 

 cences », que les mitochondries (vacuolides) sont des bactéries, comme 

 l'ont fait Butschli et SafFtigen. Il y a certes de grandes analogies sur 

 lesquelles je compte appeler l'attention dans une note ultérieure et que 

 j'ai déjà en partie signalées dans mon « Étude critique de quelques 

 travaux récents relatifs à la biophotogenèse » {Annales de la Soc. Linn. 

 de Lyon, 1917), dont je prie la Société de Biologie de bien vouloir 

 accepter un exemplaire. 



Sur la formation des asques chez Endomyces Lindneri (Saïto). 

 Note de G. Mangenot, présentée par A. Guillermond. 



Dans une note précédente (4), nous esquissions l'étude cytologique 

 de la formation des asques chez Endomyces Lindneri. Ici, c'est l'étude 

 vitale qui nous fournira, sur le même sujet, quelques précisions inté- 

 ressantes. 



Le Champignon est ensemencé sur carotte, puis mis à l'étuve à 25°. 

 Au bout d'un jour, les germinations sont détachées de leur substratum 

 et portées sur le couvre-objet d'une chambre humide de Van Tieghem. 



En l'absence de substances nutritives, les asques, avec les phénomènes 



(1) E. Couvreur. Contribution à Vétude de la chlorophylle animale. {Ann. de 

 la Soc. Linn. de Lyon, 1916.) 



(2) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, séance du 12 mai 1888. 



(3) Journal of gen. physiol. nov. I, 1918. 



(4) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 15 mars 1919. 



