57^ SCCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



latéraux du filament interprismatique persistent dans les prismes adarnan- ' 

 tins. La striation transversale de ces prismes, déjà connue d'Owen, est très 

 serrée dans les dents du Chien et, comme dansTivoire, elle est plushéma- 

 toxylinophile que l'hyaloplasma intermédiaire, calcifié. 



Dans l'émail, les espaces intercordonnaux ou le filament hématoxylinophile 

 qui les termine décrivent de légères flexuosités; c'est là ce qui détermine 

 l'aspect variqueux des prismes adamantins. 



La persistance des espaces intercordonnaux ou des filaments hématoxyli- 

 nophiles entre les prismes de l'émail nous explique leur union intime sans 

 qu'il soit nécessaire d'invoquer la présence d'un ciment particulier. Ces fila- 

 ments hématoxylinophiles, moins riches en sels calcaires que le reste de 

 l'émail figurent,^ sur les coupes transversales, un réseau à mailles polygonales 

 contenant les prismes eux-mêmes. 



En certains points, ces filaments sont, lorsqu'ils pénètrent dans l'émail, 

 encore entourés d'une gaine réticulée, non calcifiée. Ce fait nous rend 

 compte de la prolongation des canalicules ou tubes de l'ivoire jusque dans 

 l'émail : la macération faisant disparaître toutes les parties organiques non 

 calcifiées^ on voit, sur les coupes usées à la meule, le système canaliculaire 

 de l'ivoire s'avancer jusque dans l'émail. 



John et Charles Tomes qui ont découvert cette disposition chez les Marsu- 

 piaux et d'autres animaux avouent ne pas « concevoir comment un pareil rap- 

 port a pu s'établir entre les deux iissus au cours de leur développement ». 

 A cette difficulté s'ajoute, si l'on admet l'origine différente de l'émail et de 

 la dentine, l'explication de la striation transversale et de l'union de l'émail et 

 de la dentine. La striation transversale est due^jour les deux tissus à la pré- 

 sence des rameaux latéraux des filaments intercordonnaux. Quant aux con- 

 nexions de l'émail et de la dentine, les uns pensent que chaque prisme de 

 l'émail se creuse une cupule dans la dentine; d'autres supposent que chaque 

 prisme s'incruste dans l'ivoire. Les coupes minces et les colorations lèvent 

 toutes les difficultés, toutes les contradictions : les cordonnets de l'ivoire se 

 continuent avec les prismes adamantins, mais simultanément les espaces inter- 

 cordonnaux se transforment, d'une part, en substance émallleuse et de l'autre, 

 en un filament hématoxylinophile. C'est ainsi que s'explique le plus grand 

 diamètre des prismes de l'émail et leur union intime par une masse héma- 

 toxylinophile. L'émail, en un mot," n'est que le stade ultime de l'évolution 

 de l'ivoire avec disparition finale des espaces intercordonnaux. 



Ce n'est point une substance amorphe minéralisée : l'émail est structuré. 



A* la surface externe de l'émail existe un revêtement amorphe, très colo- 

 rable à l'hématoxyline et d'une épaisseur moyenne de 2 à 5 a. On lui donne 

 le nom de membrane de Nasmyth. Les uns la considèrent comme un résidu 

 embryonnaire, d'autres la prennent pour du cément, d'autres encore pour 

 une cuticule spéciale. A mon avis, ce revêtement de l'émail n'est que la 

 couche superficielle de l'émail en voie de destruction ou de desquapfiation. 



Résultat général. — L'ivoire est de l'os, dit Clopton Havers en 1691; 

 mais l'émail serait de nature pierreuse. J. Hunier l'appelait lamina 

 vitrea, tandis que Bichat et Cuvier y découvrirent des fibres. 



Quant à son mode de développement, Cuvier prétendait s'êlre assuré 



