SÉANCE DU 31 MAI 597 



complètement disparu, et Fautofécondation être le seul mode possible 

 d'activation de l'œuf. Nous voulons attirer l'attention ici sur la façon 

 dont l'hermaphrodisme est réalisé et sur l'origine du tissu testiculaire. 



En général, quand, dans un groupe où les sexes sont normalement 

 séparés, des espèces ou des individus présentent un hermaphrodisme 

 plus ou moins développé, c'est la glande génitale normale qui prend 

 une structure mixte, produisant, soit successivement, soit simultané- 

 ment, des spermatozoïdes et des oocytes, mais, en tout cas, les produisant 

 aux dépens de l'ébauche germinale primitive normale et unique. Tel est 

 le cas, en particulier, parmi les Crustacés, pour les Cymolhoadiens et 

 les Cryptonisciens, chez les Isopodes et pour des espèces telles que 

 Gebia major et Lysmata seikaudata, chez les Décapodes. D'ailleurs, les 

 progrès de l'embryogénie nous montrent, de plus en plus, le tissu ger- 

 minal comme s'individaalisant de très bonne heure, — formant même 

 une lignée cellulaire que l'on peut distinguer dès l'origine — et comme 

 ayant une valeur spécifique, aucun autre tissu ne pouvant le repro- 

 duire. Chez divers Copépodes on a ainsi reconnu la lignée germinale dès 

 le début de la segmentation. 



Chez Xenocœloma, nous n'avons pas pu caractériser les cellules ger- 

 minales primordiales à la phase de segmentation (1), ni sur le nauplius. 

 Nous trouvons, par contre, l'ovaire nettement différencié sur les plus 

 jeunes stades parasitaires et, en continuité avec lui, l'ébauche des 

 oviductes. Celle-ci même se rattache à un complexe épithélial d'où 

 sortira ultérieurement l'appareil mâle (vésicule séminale et testicule), 

 et la cavité dite atriale. Tout cet ensemble a le caractère d'épithéliums 

 ordinaires. Son origine précise n'a pu être établie. 



Quoi qu'il en soit, à un moment donné et tardif, sur des individus 

 ayant déjà acquis tous leurs rapports avec l'hôte et leur structure para- 

 sitaire définitive, on voit se difFérsncier sur place, dans l'épithélium de 

 la vésicule qui donnera naissance aux deux testicules, aux dépens de 

 cellules épithéliales ordinaires, des spermatogonies tout à fait sembla- 

 bles aux oogonies dans l'ovaire. Il ne peut être question d'une migra- 

 tion de ces cellules à partir de l'ovaire. Elles se différencient in situ. 

 L'ébauche des testicules est ainsi complètement indépendante de celle 

 de l'ovaire; ce sont des organes nouveaux, d'ailleurs propres à Xeno- 

 cœloma et sans équivalents chez les autres Copépodes. 



(1) Nous noterons cependant que, chez ce type, la macromère unique, qui 

 produit une série de micromères, montre, à ses caryocinèses successives, 

 un fuseau très fortement hétéropolaire. L'un des pôles est punctiforme, l'autre 

 est occupé par une sphère très grosse, offrant à sa périphérie des grains chro- 

 matiques. Or, chez d'autres Copépodes, la lignée germinale se révèle par la 

 présence de granulations spéciales autour de l'un des pôles, dans les cinèses 

 successives de la segmentation.^ 



