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suspecte, le même volume d'une solution alcoolique de pyramidon à 

 5 p. 100, puis 6 à 8 gouttes d'acide acétique au tiers, et o ou 6 gouttes 

 d'eau oxygénée, on obtient une coloration, allant du mauve tendre au 

 violet bleu, selon la proportion de sang présente. 



Depuis six mois, j'ai essayé ce nouveau réactif pour la recherche du 

 sang dans les liquides gastriques, concurremment avec celui d'Adler, 

 dont je me sers depuis longtemps. 



L'un et l'autre se sont montrés parallèles, au point de vue de la fré- 

 quence; ils ont donné, avec un même échantillon à examiner, le même 

 résultat positif ou négatif. 



Mais lorsque le liquide en expérience ne renferme qu'une minime 

 quantité de sang, la réaction au pyramidon est beaucoup -plus lente à se 

 produire. Il faut attendre 10 à 15 minutes, dans certains cas, alors 

 qu'avec la benzidine on obtient une teinte positive en une à deux 

 minutes. 



Elle est, en même temps, beaucoup moins nette. hXovs, que,Manslescas 

 faiblement positifs, la réaction d'Adler donne toujours une coloration 

 verte franche, on obtient avec le pyramidon une teinte mauve, si pâle 

 qu'il faut se placer dans certaines conditions d'éclairage pour être sûr 

 de son existence, et qu'il y a lieu de se demander si on est bien en droit 

 de la regarder comme positive. 



Gomme la manipulation est, d'autre part, la même pour les deux 

 réactions, le procédé au pyramidon ne semble avoir aucun avantage, si 

 on l'applique à un liquide riche en sang, c'est-à-dire fournissant une 

 réaction forte; il apparaît comme inférieur si on l'applique à un liquide 

 ne renfermant qu'une minime proportion de sang. 



Documents sur quelques anesthéstques locaux, 

 par L. Launoy et Y. Fujimori. 



Nous avons étudié, dans le but de comparer leur toxicité et leur pou- 

 voir anesthésique, un certain nombre de dérivés benzoylés d'amino- 

 alcools répondant aux formules générales suivantes : 



R 



a) [CWf N — CH"- — C — ( )H 



\ 

 CtF 



h) (CHy N — CH« — CIP - CHOH — R (1). 



(1) Les amino-alcools de cette série ainsi que leurs dérivés ont été récem- 

 ment décrits par E. Fourneau et M™^ Ramart-Lucas. Soc. Chim, de France, 

 séance du 23 mai 1919. 



