SÉANCE DU 22 FÉVRIER 881 



Bien que les extraits acétoniques d'organes ne soient pas totalement 

 dénués de l'aptitude à s'emparer de l'alexine en présence de sérum 

 syphilitique, il a été fréquemment reconnu, grâce notamment aux 

 recherches de Noguchi, que les lipoides les mieux appropriés au séro- 

 diagnostic sont ceux qui, en solution alcoolique ou éthérée, se laissent 

 précipiter par addition d'acétone, et c'est par cette technique de préci- 

 pitation acétonique de leurs solutions qu'on les a obtenus jusqu'ici : on 

 sépare du liquide ambiant la matière que l'acélone a insolubilisée et on 

 la redissout ensuite dans l'alcool. Mais il est clair que ce procédé de 

 séparation n'est pas parfait, l'influence dissolvante de l'alcool ou de 

 l'éther s'opposant dans une certaine mesure au pouvoir précipitant de 

 l'acétone ; le résultat obtenu est d'ailleurs sujet à varier non seulement 

 d'après les proportions relatives des réactifs mais aussi selon les condi- 

 tions de température. 



Puisqu'en somme on cherche à éliminer les matières solubles dans 

 l'acétone, pour mettre en œuvre exclusivement les principes que ce 

 réactif ne dissout pas, il est beaucoup plus rationnel de traiter touL^ 

 d'abord l'organe (cœur de veau) par l'acétone, de rejeter ce premier 

 extrait et d'épuiser ensuite ce même organe par de l'alcool, ce second 

 extrait étant utilisé pour les sérodiagnostics. 



C'est ainsi que nous procédons; la technique est la suivante : on 

 hache (il n'est pas indispensable de hacher très finement) le tissu mus- 

 culaire cardiaque en prenant soin de ne pas en exprimer le suc. 



A 100 grammes de cœur haché, introduits dans un flacon, on ajoute 

 125 ce. d'alcool ordinaire (94°) et l'on agite. Cette première addition 

 d'alcool a pour but, non pas de dissoudre les matières grasses ou lipoï- 

 diques, mais simplement de coaguler les albuminoïdes : ajouté en 

 proportion relativement faible, cet alcool se diluant immédiatement 

 dans le suc du tissu ne manifeste pas de pouvoir dissolvant sensible sur 

 les lipoides. On maintient quelques jours à la température ordinaire, 

 puis on jette tout le contenu, du flacon sur un filtre. Après égouttage, on 

 «nlêve du filtre le tissu que l'on étale sur un cristallisoir et qu'on porte - 

 à l'étuveàST" pendant environ un jour. Le tissu coagulé et antiseptisé 

 par l'alcool se dessèche très vite sans subir aucune altération. Le tissu 

 sec est mis en un flacon dans lequel on introduit 200 ce. d'acétone; il 

 y séjourne environ une semaine à une température de 18 à 20°. On 

 élimine alors l'acétone, laisse égoutter,. ajoute encore un peu d'acétone, 

 maintient encore un jour dans ce réactif qui, rinçant le tissu, enlève les 

 dernières traces des substances solubles. On jette de nouveau sur un 

 filtre ; le tissu égoutté est débarrassé complètement de l'acétone 

 par un séjour de quelques heures à l'étuve, puis transporté en flacon 

 dans lequel on verse 200 ce d'alcool ordinaire (94°). On maintient 

 pendant 8 à 10 jaurs à la température de 20* environ.. Le liquide ainsi 

 obtenu, filtré, est l'antigène. Il a une teinte jaune d'or. Exposé à une 



