882 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE 



température très basse, il s'opacifie un peu, mais le trouble disparaît 

 complètement si l'on réchaufFe légèrement. 



Cette solution alcoolique est inaltérable, mais le lipoïde qu'elle ren- 

 ferme ne se conserve pas indéfiniment en émulsion aqueuse. Aussi vaut- 

 il mieux, au moment de l'emploi, recourir chaque fois à la solution 

 alcoolique. On procède comme suit : on verse sur un grand verre de 

 montre ce. o de l'antigène alcoolique; on place à l'étuve où l'évapo- 

 ration se fait vite, laissant un léger résidu jaunâtre sur lequel on 

 ajoute peu à peu, en émulsionnant au moyen d'une baguette de verre, 

 .2 ce. d'eau distillée; ce délayage s'effectue aisément; on aspire le 

 liquide louche dans un tube effilé et le reporte dans 18 ce de solution 

 physiologique de NaCl. On agite vigoureusement et on obtient ainsi un 

 liquide légèrement opalescent qu'on utilise tel quel pour les séro- 

 diagnostics et qui représente une dilution au 1/40 de l'extrait alcoo- 

 lique. 



Employé seul ou en présence d'un sérum normal, ce liquide, quelle 

 que soit la dose mise en jeu, ne provoque aucune fixation d'alexine. Par 

 contre son pouvoir absorbant est considérable en présence de sérum 

 syphilitique. Quand celui-ci est très actif, le résultat est encore positif 

 même si l'on ne fait intervenir qu'une dose extraordinairement faible 

 d'antigène. Chose remarquable, cet antigène alcoolique débarrassé des 

 nutières solubles dans l'acétone est considérablement plus actif que 

 l'extrait alcoolique total que l'on obtient simplement en faisant digérer 

 le cœur dans l'alcool, sans traiter préalablement par l'acétone. 



Pour procéder au diagnostic, on laisse tomber dans des tubes conte- 

 nant 1 ce de solution physiologique, 3 gouttes de l'antigène en solu- 

 tion physiologique, préparée comme il vient d'être dit, 1 goutte de 

 sérum frais de cobaye (alexine) préalablement dilué dans volume égal de 

 solution physiologique, et soit 0,05 ç. c, soit 0,1 c c. de sérum suspect 

 inactivé 20 minutes à 56°. On introduit les gouttes au moyen de tubes 

 effilés bien égaux donnant 25 gouttes au centimètre cube de solution 

 physiologique à 0,9 p. 100. Inutile d'ajouter qu'on prépare semblable- 

 ment les mélanges témoins habituels, notamment celui où l'antigène, 

 pour chaque sérum examiné, est remplacé par de la solution physiolo- 

 gique. Au bout d'une heure de séjour à l'étuve, on ajoute une goutte de 

 sang sensibilisé (sang de chèvre lavé, additionné de 2 volumes de 

 solution physiologique et de la quantité voulue de sensibilisatrice 

 pour que dans les mélanges témoins l'hémolyse s'effectue eh 20 à 

 30 minutes). 



On peut naturellement doser l'activité d'un sérum syphilitique en le 

 diluant plus ou moins au préalable. 



Fait digne d'être noté, le lipcïde contenu dans notre antigène est sus- 

 ceptible de se fioculer intégralement sous l'influence du sérum syphili- 

 tique (préalablement chauffé à 56"). Cette floculation s'effectue plus 



