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U existe d'ailleurs des formes de Iransition entre ces derniers et les 

 autres catégories. 



Les animaux supportent en général très bien l'inoculation. La gué- 

 rison est la règle. 



24 heures après l'injection, on ne trouve que de rares bactéries libres 

 dans le sang de la circulation générale. Elles se montrent très nom- 

 breuses 2 jours après l'injection, plus nombreuses encore au 4^ jour. 

 Â ce moment il y a septicémie. Les bactéries sont mobiles, sans aucune 

 tendance à l'agglutination. Elles sont devenues très rares au 6° jour, 

 excessivement rares au 7®. On ne trouve plus de bactéries libres au 

 9*^ jour. Les ensemencements sur gélose faits avec le sang recueilli par 

 ponction de la tunique (région sous-endostylaire) sont positives jusqu'au 

 7^ jour, négatives à partir du 8^ Il faut donc aux bactéries 24 heures 

 pour s'adapter au nouveau milieu et une semaine environ pour être 

 détruites, sinon complètement, tout au moins pour l'immense majorité 

 d'entre elles. 



Par quel mécanisme s'accomplit celte destruction? Notons d'abord 

 qu'à aucun moment, dans le sang circulant, on n'observe d'agglutination 

 des bactéries. Il faut noter, néanmoins, à partir du 3'' jour, une tendance 

 manifeste des bactéries, à adhérer, isolément ou par petits groupes, à 

 la surface des amibocytes adipophores ou des amibocytes à grande 

 vacuole. Mais cela ne va jamais jusqu'à la formation d'amas agglutinés 

 véritables. Dès les premières 24 heures, dans le sang coloré par la 

 méthode de Giemsa, on trouve des amœbocyles hyalins, contenant des 

 bactéries à l'intérieur de vacuoles -5 mais ces cas sont rares. Au contraire, 

 la réaction phagocytaire, accompagnée de digestion intracellulaire, est 

 fréquente au bout de 48 heures et très énergique au 4'^ jour. Seuls les 

 amœbocytes hyalins participent à ce phénomène. Les vacuoles diges- 

 tives, petites et nombreuses, sont tassées en couronne autour du 

 noyau, au centre de la cellule. La destruction des microbes s'opère 

 très vite à l'intérieur de ces vacuoles; ils y sont rapidement réduits 

 à l'état de poussière chromatique. Cette destruction intra-cellulaire est 

 presque complètement achevée vers le 6*^ jour. Jusqu'au 9^ jour néan- 

 moins, on rencontre çà et là des phagocytes bourrés de microbes. 

 Vers le 6^ jour, on observe une dégénérescence en masse des phago- 

 cytes hyalins; le noyau entre en karyolyse, le cytoplasme se vacuo- 

 lise, devient hydropique, les contours de l'élément s'effacent. En même 

 temps, le nombre des gros phagocytes hyalins, bourrés de débris 

 et de résidus de toute sorte, augmente considérablement. Il y a là 

 quelque chose de très analogue au processus de macrophagocytose qui 

 marque la fin de la réaction inflammatoire chez les vertébrés. Vers le 

 4' jour de l'infection, alors que l'on approche du point critique de cette 

 dernière, apparaît dans le sang, en nombre très grand, un élément 

 aouveaa ; il s'agit d'amibocytes à cytopTasma intensément basophile, 



