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cependant passer dans le milieu ambiant si on traite les phagocytes par 

 le procédé de la congélation suivi d'une rapide décongélation. 



J'ai isolé la substance grâce à laquelle les leucocytes des animaux 

 immunisés acquièrent leurs nouvelles propriétés et j'ai démontré qu'elle 

 ne se trouve pas dans les leucocytes communs. 



J'ai travaillé avec des cobayes immunisés contre les bacilles d'Eberth, 

 obtenant les exsudats leucocytaires à l'aide d'une injection péritonéale 

 de somatose à 10 p. 100. Les leucocytes, après plusieurs lavages soigneu- 

 sement faits, furent émulsionnés dans une solution physiologique, de 

 naanière qu'il s'y trouvait environ 100 millions de cellules par milli- 

 mètre cube- Dans ces conditions, ils furent congelés et décongelés trois 

 fois consécutivement pour que les substances bactéricides qu'ils pou- 

 vaient contenir fussent livrées au milieu ambiant. 



Ces produits, injectés conjointement avec une dose quatre fois mor- 

 telle du bacille d'Eberth dans le péritoine d'un cochon d'Inde, déter- 

 minent, déjà au bout d'une heure, une active phagocytose et une dimi- 

 - nution notable dans la quantité des bacilles comparativement avec les 

 témoins. 



Le résultat final est la survie du cobaye qui a reçu le produit leuco- 

 cytaire, ce qui démontre la présence dans le liquide injecté des sub- 

 stances immunisantes d'origine leucocytaire. 



Le calcul démontre que, dans la quantité du produit leucocytaire 

 injecté, il peut y avoir au plus 0,000,02 de plasma ; pour éliminer l'ob- 

 jection que le traitement préalable des leucocytes n'est pas suffisant 

 pour extraire toute la partie plasmatique de l'exsudat, j'ai injecté un 

 cobaye témoin avec une quantité beaucoup plus grande de plasma 

 (0,000,03) et néanmoins le petit animal est mort. 



Cependant l'expérimentation nous démontre que les endolysines de 

 Petterson agissent aussi préventivement, et quelquefois presque aussi 

 activement que les leucocytes des animaux immunisés. Il fallait éliminer 

 cette cause possible d'erreur. 



Dans ce but j'ai employé les produits leucocytaires comme curatifs, 

 les injectant quand l'infection péritonéale était déjà établie : une heure 

 après l'injection. Dans ces conditions, les animaux injectés avec les pro- 

 duits leucocytaires immunisés survivent, tandis que ceux qui reçoivent 

 seulement les produits d'animaux neufs meurent, quoique avec un 

 retard de plusieurs heures sur les témoins qui reçoivent seulement des 

 bacilles. 



Chauffant les produits leucocytaires à '/5°, en présence d'une petite 

 ({uantité de gélatine, j'ai réussi à détruire les endolysines; restent 

 indemnes les produits spécifiques. 



Injectant les cobayes infectés depuis une heure avec des quantités 

 égales de produits leucocytaires immuns et d'autres avec les produits 

 communs, les deux préalablement chauffés, les premiers seuls sur- 



