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ment, à la sédimentation de l'acide urique cristallisé, toujours fortement 

 coloré. 



L'expérience est encore plus nelte lorsqu'on ajoute à une solution 

 saturée à froid d'un urate neutre alcalin la matière colorante dissoute. 

 En en précipitant l'acide urique à l'aide d'une trace d'acide chlorhy- 

 drique, on observe que le précipité ainsi produit a fixé la matière colo- 

 rante, et si l'on a eu soin d'employer une solution colorée étendue, on 

 observe que la décoloration du liquide est complète. 



Cette expérience peut être aisément reproduite à l'aide de n'importe 

 quelle matière colorante naturelle ou artificielle soluble, ce qui conduil, 

 à penser qu'il s'agit là d'un phénomène purement physique. 



Certains pigments ou couleurs se prêtent particulièrement à l'expé- 

 rience. — Citons notamment l'urochrome, la biliverdine, la chloro- 

 phylle ; le tournesol, le safran, l'hématéine ; le ponceau de xylidine, la 

 vésuvine, le bleu de méthylène, le rouge congo, le diméthylamidoazo- 

 benzol. On voit que ces corps appartiennent aux groupes les plus divers 

 des matières colorantes. Seuls, certains colorants facilement réductibles 

 ou directement précipitables par l'acide chlorhydrique ne se prêtent 

 pas à l'expérimentation. ' 



Il nous semble légitime de conclure de ces expériences qne lorsque 

 l'acide urique cristallise au sein d'un système colloïdal coloré il entraîne, 

 dans sa floculation, le colloïde qu'il a adsorbé. 



[Travail du Laboratoire de Pathologie interne et expérimentale 

 de la Faculté de Médecine de Lille : professeur Surmont.) 



Sur l'état de l'acide urique en solution, 

 par Albe Benoit. 



Dans une note précédente, nous avons exposé que l'acide urique est 

 capable, dans certaines conditions, de fixer énergiquement les pigments 

 et les matières colorantes au sein de leurs solutions que l'on considère 

 comme de nature colloïdale. 



Or, cette propriété particulière d'adsorber la phase solide d'un col- 

 loïde est jusqu'ici considérée comme l'apanage des colloïdes eux-mêmes. 

 C'est ainsi que l'alumine et le sulfate de baryte, précipités sous la forme 

 colloïdale, entraînent dans leur floculation les matières colorantes en 

 solution. 



C'est d'ailleurs là la base de la théorie de la teinture, de Witt, selon 

 laquelle les matières colorantes, considérées comme prenant, en solu- 

 tion dans l'eau, la forme colloïdale, se fixent aux diff"érents tissus 

 d'origine animale ou végétale, parce que ces corps représentent eux- 



