1064 RÉUNION BIOLOGIQUE DE LILLE 



1 heure, vers 92°, poids égaux de sel d'argent et de NH*C1 (0 gr. 10 à 

 gr. 15), dissous dans 10 ce. d'ammoniaque. La pellicule d'AgCl, 

 délayée dans l'eau acétifiée, et reçue sur creuset de Gooch taré. Vase et 

 précipité sont lavés avec quantité d'eau suffisante pour former un 

 volume exactement mesuré (30 ce, 100 ce au maximum. On dose 

 l'urée sur une partie aliquote de la liqueur (10 à 20 c c) et l'argent sous 

 forme de chlorure, par augmentation de poids du creuset. 



III. — La formation de ce dérivé du cyanogène par oxydation, en 

 milieu aqueux, des matières carbonées autres que l'acide cyanhydrique 

 est absolument nouvelle. 



Gorup Besanez, cité par Drechsel (1), dit qu'en saturant par un acide 

 la solution alcaline de leucine oxydée par l'ozone, il a cru reconnaître, 

 au premier moment de l'effervescence, l'odeur de l'acide cyanique, 

 mais qu'il n'a pas réussi à démontrer sa présence par une réaction. U 

 n'existe pas de preuves, conclut Drechsel, de la formation d'acide cya- 

 nique aux dépens des substances organiques par oxydation à l'état 

 dissous et à la température du corps humain. 



Halsey (2) aboutit à un résultat négatif en cherchant à obtenir le 

 même corps par oxydation du glycocolle, de l'acide oxamique et de la 

 formiamide. 



Dans aucune des trois séries d'expériences d'oxydation du glycocolle 

 qu'il a instituées, Eppinger (3) n'a pu déceler l'acide cyanique. 



(1) Dreschsel (1880). Journ. fiir prakt. Chem.,t. 22, p. 476. 



(2) Hdlsey (1898). Zeitsch. fur phys. Chem., t. 25, p. 323. 



(3) Eppinger (190o). Beitràge zur chem. Phys. und Path., t. 6, p. 481. 



