SÉANCE DU 8 NOVEMBRE 1135 



lendemain, en général, l'animal est sacrifié. De petits fragments du rein sont 

 examinés par simple écrasement entre lame et lamelle. D'autres sont plongés 

 dans un fixateur capable à la fois de stabiliser le colorant et de fixer les 

 tissus. Nous nous sommes servi d'un mélange : 



Acide picrique, solution aqueuse saturée 60 grammes. 



Formol, solution aqueuse du commerce 20 — 



Molybdate d'ammoniaque, solution aqueuse saturé .' 20 — 



Les "coupes sont colorées à la safranine, colorant nucléaire. 



Dans ces conditions, les glomérules demeurent incolores. Seuls les 

 tubes à bordure en brosse et les tubes à bâtonnets présentent des élé- 

 ments colorés. 



Nous avons établi qu'il y a sécrétion (théorie physiologique de Bow- 

 man) et non résorption (théorie physiologique de Ludwig) à ce niveau. 

 Les espaces intertubulaires sont en effet les premiers colorés. Le bleu 

 n'apparaît qu'ensuite dans la lumière des tubes. Aux derniers instants 

 de l'élimination la propria est la première décolorée, la cuticule la der- 

 nière. La structure cylologique des cellules tubulaires devait faire pré- 

 voir ce résultat. Les chondriocontes ont, dans les cellules des tubuli, la 

 même situation basale qu'ils occupent dans les cellules glandulaires en 

 général. 



Nous n'avons constaté aucune rupture' de la brosse, aucune granula- 

 tion dans la lumière des tubes. Nous en concluons c[ue l'élimination se 

 fait par dialyse et non par effraction. 



Nous avons pu identifier les bâtonnets et les granulations colorées 

 des cellules des tubuli aux chondriocontes, aux mitochondries et à 

 leurs dérivés chondriosomiques obtenus par les méthodes mitochon- 

 driales courantes (Altmann, Benda, Regaud, Sjôvall). Le bleu de méthy- 

 lène au cours de son élimination rénale colore donc vitalement le chon- 

 driome des cellules sécréîrices. 



Cette propriété est intéressante à un double point de vue. Elle réalise 

 une coloration vitale facile et sûre du chondriome, coloration jusqu'ici 

 réputée inconstante (Fauré-Frémiet, Laguesse, Guilliermond). Elle nous 

 permet d'assigner à la sécrétion tubulaire les phases suivantes : égrè- 

 nement des chondriocontes en mitochondries, transformation des mito- 

 chondries en grains de sécrétion, dissolution des grains dans le cyto- 

 plasma sous-cuticulaire, excrétion exocellulaire par dialyse. 



A tous ces titres, cette méthode fort simple méritait d'être signalée. 



{Travail du laboratoire d'Histologie de M. le professeur Prenant.) 



y 



