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(antifébrine, exalgine, phénacéLine, etc.), elle a été, dans la suite, 

 appliquée systématiquement à toutes les fonctions susceptibles d'être 

 acétylées, c'est à^dire les fonctions alcools et phénols : diacétylmorphine 

 (héroïne), acétylsalicylique (aspirine), acétylcholine; mais, dans la 

 plupart de ces cas, la question de solubilité n'entre plus en jeu d'une 

 façon régulière, car cette propriété est tantôt atténuée, tantôt exaltée; 

 c'est ainsi que l'acide salicyliqae est précisément moins soluble que son 

 produit d'acétylation, l'aspirine. 



Enfin lorsqu'il s'agit d'alcaloïdes dont la solubilité est, comme on le 



sait, assurée par la présence d'une fonction aminée qui rend soluble 



dans les acides, l'acétylation des fonctions alcool ou phénol de ces bases 



n'influe pas sensiblement sur la solubilité des sels alcaloïdiques ainsi 



obtenus. 



D'ailleurs l'es relations entre l'activité de ces alcaloïdes et celle de 

 leurs dérivés (provenant de l'acétylation de fonctions alcools ou phé- 

 nols) sont extrêmement variables. 



Tandis que pour certains alcaloïdes comme la morphine et son diacé- 

 tylé, l'héroïne, les effets physiologiques sont sensiblement identiques 

 et permettent de supposer une saponification dans l'organisme des. 

 groupes acétylés, pour d'autres, comme la choline et Facétylcholine, 

 les différences d'activité sont si considérables qu'on est obligé d'admettre 

 que cette dernière, de beaucoup la plus active, agit bien en tant 

 qu'acétylcholine et non par ses produits de dédoublement qui, aux 

 doses correspondantes, sont à peu près inertes (1). 



L'étude de la diacétylapomorphine m'a conduit à des conclusions 

 analogues, bien que les différences d'action ne soient point aussi 

 marquées. A,ussi bien, pour affirmer, dans un cas donné, qu'il s'agit 

 bien de l'effet intrinsèque d'une substance, il suffit que son activité soit 

 nettement supérieure à celle de ses produits de dédoubkincnt. C'est 

 précisément ce qui se passe pour la diacétylapomorphine dont les pro- 

 priétés émétiques sont deux foi-s plus énergiques que celles de l'apo- 

 morphine. D'ailleurs ceci n'exclut point l'hypothèse d'un dédoublement 

 qui se produirait au niveau de la cellule sensible; l'acétylation aurait 

 alors pour effet d'augmenter l'électivité de la substance pour cette 

 cellule. 



Voici les résultats expérimentaux concernant Jadiacétyhipomorphine. 



Préparation. — On fait agir l'anhydride acétique au bain-marie sur 

 le chlorhydrate d'apomorpliine et on isole par des moyens appropriés 

 le chlorhydrate de diacétylapomorphine (2). 



Toxicité pour la souris. — Comme l'apomorphine elle-même, son 



(1) Dale. Journal of PhysioL, t. 48, pp. iii, IV. • 



(2) Tifîeneau et Porciier. Bull. Soc. chim. [4], t. 17, p. 114. 



