SÉANCE DU 22 NOVEMBRE 



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dérivé diacétylé est peu toxique. D'après Haie (1910), la dose mortelle 

 est pour Fapomorphinè de milligr. 4 par gramme, tandis que pour 

 la diacétylapomorphine elle est de milligr. 6, dose qui correspond à 

 milligr. 4613 d'apomorphine. Ainsi la toxicité de ces deux bases est 

 sensiblement identique. 



Action émétique chez le chien. — Dans le tableau ci-joint on trouvera, 

 en regard des doses émétiques observées par nous pour la diacétylapo- 

 morphine, les doses actives d'apomorphine indiquées par les divers 

 auteurs. 



\ 



DO"ES ACTIVES 



en lïiilligrammes eTpar 

 kilogramme d'animal. 



DIACÉÏYL 

 APOMORPHINE 



APORMOBPHINE 



r 





Voie intraveiDeuse 



0,02-0,03 



0,05 (E. H). (1). 







Voie sous-cutanée ...... 



0,01 



0,2 (E. H). 

 0,3 (Guinard). 







Voie intrapéritonéale 



0,2-0,23 



0,36 (Richet). 





Ainsi l'apomorphine est environ deux fois moins active que son dérivé 

 diacétylé, La précocité des effets pour les doses liminaires ou voisines 

 est la même pour les deux bases : 1 à 2 minutes par la voie intravei- 

 neuse, 4 à 10 minutes par la voie sous-cutanée et 15 à 20 minutes par 

 injection intrapéritonéale. La durée et le nombre des vomissements 

 sont également comparables. 



Etude des groupements actifs. — Dans une prochaine note j'étudierai 

 les effets delà diraéthylapomorphine (méthylation des fonctions phéno- 

 liques); mais, dès maintenant, je puis signaler que les iodoméihylates 

 des deux bases (méthylation de la fonction aminée) ont conservé les 

 propriétés émétiques typiques, mais leur activité est au^ moins 20 fois 

 plus faible. La fonction aminée joue donc un certain rôle, tout au moins 

 au point de vue qualitatif. Quant au rôle des fonctions ptiénoliques, 

 il ne pourra êlre établi sûrement qu'après étude de la diméthylapomor- 

 phine. 



(1) Eggleston et Hatcher. Journ. of Pharm. and exp. Ther. (1915) t. 7, p. 225. 



