SÉANCfî DU DÉCEMBRE 1259 



Milieux de cultures au roissoN, 

 par R. IIarde et A. IIauser. 



Nous n'avons pas l'intention de présenter ces milieux comme une 

 nouveauté; le milieu poisson a été signalé dans quelques rechtr^rches 

 ianciennes, en particulier, par Hip Martin ; celui-ci préconisait une gélose 

 au hareng glycérinée avec peptone pour la culture du B. tuberculeux; 

 mais l'emploi de ces milieux paraît surtout limité à la culture des 

 bactéries lumineuses. 



'Vu la situation actuelle, il no«s a paru intéressant d'étudier ces 

 tmilieux éconamiques. 



Nous avons préparé deux milieux avec de la chair de merlan. 



Prépnration du mUvu n" 1. — Chair de merlau découpée en raorceaux de 

 î centimètre carré enviroo, 1 morceau pour 1 tube ordinaire, ajouter 8 ce. 

 d'eau, stériliser à 120°, pendant 20 minutes. 



• Préparation du milieu n" 2. — 500 grammes de chair de merlan pour 1 li're 

 -d'eau ; cuisson, 20 minutes. Filtrer sur papier, stériliser à 120° pendant 

 âO minute*, le milieu est neutre au tournesol, répartir et utiliser ce bouillon 

 comme le bouillon de viande pour la préparation d'une gélose à 1,5 p. 100 et 

 de gélatine à 15 p. 100 (alca'iniser) de bouillon sucré à 2 p. 1.000, etc. 



Nous faisons remarquer que notre milieu est préparé sans peptone et 

 :Sans sel. 



Les divers germes ensemencés sur ces milieux sont : 



Gonocoques, 



Méningoco jues, 



Streptocoques, 



Pneumocoques, 



Staphylocoques, 



Dipiitériques, 



Typhiques, 



B. coll. 



Dysentériques, 



Pyocyaniques, 



Charbon, 



Tétanos, 



B. perfriiigen^. 



Les germes aérobies donnent des cultures comparables à celles que 

 l'on obtient sur les milieux usuels en 24 heures. Sur les préparations 

 faites avec les cultures, on observe des variations morphologiques du 

 streptocoque (chaînes très longues avec de nombreux éléments lysés), 

 du bacille dysentérique (cocobacille renflé, espace clair). 



Les germes anaérobies poussent sur le milieu (u" 1) avec fragment de 

 poisson, ce qui constitue en réalité une variante du milieu de Tarozzi. 

 On obtient très rapidement en 15 heures pour le bacille tétanique une 

 abondante culture, tandis qu'avec le milieu n" 2 liquide nous n'avons 

 obtenu la culture qu'après 48 heures. En gélose profonde, milieu n° 2, 



