SÉANCE DU 18 NOVEMBRK 15i97 



résine qu'il excrète s'y trouve^ par suite, en grande abondance. Les 

 échantillons les plus gros présentent deux faces opposées bien dissem- 

 blables ; Tune, accolée à l'arbre, moule son contour, l'autre, extérieure, 

 est parcourue par des cordons longitudinaux légèrement contournés, 

 assez bien prononcés vers le haut, effacés vers le bas. Les caractères 

 précédents semblent indiquer que la substance exsudée, d'abord assez 

 molle, se durcit très lentement. 



Ces échantillons sont opaques d'un jaune brunâtre, tandis que les 

 petits fragments, qui peuvent en être détachés, paraissent translucides 

 et de couleur jaune citron. 



Pilonnés au mortier, ils se résolvent en une poudre blanche, qui 

 exhale une odeur aromatique. On ne doit pourtant pas confondre cette 

 résine, qui, enflammée, répand une odeur désagréable, avec une sorte 

 d'encens fourni par le Daniella ihurifera. Elle brûle en donnant une 

 flamme fuligineuse, fond, et, en tombant sur un corps froid, se durcit 

 presque immédiatement comme la cire à cacheter. Elle peut très bit n 

 reproduire, même avec une grande finesse de traits, des lettres ou des 

 dessins imprimés au moyen d'un sceau. 



La résine de Daniella paraît insoluble dans l'eau froide. L'eau chaude 

 en dissout seulement 2 p. 100. La solution, ainsi obtenue, donne un 

 précipité avec l'alcool fort et le sous-acétate de plomb. Ces fa'its pour- 

 raient nous laisser supposer qu'il existe dans ce produit de la gomme 

 en petite quantité. Il n'en est rien, car la réaction de Molisch pour les 

 hydrates de carbone est franchement négative. L'action de l'acide 

 chlorhydrique étendu ne donne lieu à aucun sucre réducteur, et celle 

 de l'acide nitrique ne produit pas d'acide mucique. Nous n'y avons pas 

 non plus décelé d'oxydase. -^ 



L'éther, la benzine et l'acétate d'amyle dissolvent, même à froid, 

 90 p. 100 du produit brut. Mais tandis que la benzine ne se colore pas, 

 l'éther et l'acétate d'amyle «e teintent en jaune clair. Ce dernier fait se 

 constate également avec les alcools éthyliques et amyliques qui sont, 

 pour la résine de Daniella, des solvants beaucoup moins importants 

 que les liquides précédents. Le premier alcool, en efifet, là dissout très 

 peu à froid et un peu plus à chaud : 40 p. 100 environ ; le deuxième la 

 dissout en grande partie à froid et totalement à chaud. 



L'alcool méthylique, quelle que soit la température considérée, n'est 

 pas un bon solvant. Le terpinéol et le chloroforme le deviennent à 

 chaud. A froid, par contre, le terpinéol agit peu et dans le chloroforme, 

 la solution, résineuse prend un aspect colloïdal, qui disparaît à l'ébulli- 

 tion. L'essence de térébenthine dissout peu la résine à froid, beaucoup 

 plus à chaud, et encore mieux lorsque cette substance a été préalable- 

 ment traitée par l'eau bouillante. 



La résine de Daniella est très peu soluble à froid dans la ligroïne, le 

 tétrachlorure de carbone et l'acide acétique cristallisable. A chaud, elle 



