1432 RÉUNION BIOLOGIQUE DE STRASBOURG 



un nucléole assez volumineux. Il est coloré en jaune brun par la 

 méthode sus-indiquée, en vert par le vert-lumière dans le procédé de 

 Benda ; il se décolore quand on traite les coupes par l'hématoxyline-fer 

 de Heidenhain. Sa forme est polyédrique oa tronc-conique, et il se 

 trouve appliqué contre la membrane nucléaire par sa plus large base. 

 Son sommet, dirigé vers le centre du noyau, est coiffé par deux petits 

 grains assez gros, spliériques, très réfringents. Ils présentent une réac- 

 tion amphophile vis-à-vis de nombreuses matières tinctoriales : ils se 

 colorent en rouge intense par la fuchsine d'Altmann, en noir par Vhéma- 

 toxyline ferrique, en rouge par la safranine. Ce sont ces corps particu- 

 liers dont nous avons suivi l'évolution. Jusqu'à plus ample informé, 

 nous les désignerons sous le nom de nucléoles, dont ils ont tous les 

 caractères morphologiques. La fixation que nous avons employée les 

 mordance d'une façon spéciale et permet, surtout après la méthode 

 d'Altmann, de poursuivre leur évolution. Ils se distinguent nettement 

 de la chromatine, parce qu'ils se teignent énergiquement en rouge alors 

 que la chromatine a perdu son affinité pour les matières colorantes et 

 se teint diffusément en jaune. 



A un stade plus avancé de la prophase, on voit apparaître dans l'aire 

 nucléaire des nucléoles plus petits que les précédents, dont ils semblent 

 provenir et dont ils présentent toutes les réactions microchimiques. Ces 

 nucléolules, au moment où le spirème épais s'est constitué (stade 

 pachytène), subissent une condensation de leur substance, se segmen- 

 tent chacun en deux grains minuscules, et se disposent, sous forme de 

 petits diplosomes, à la surface du cordon chromatique. Celui-ci subit 

 ensuite sa segmentation en chromosomes, qui se placenta l'équateur 

 du fuseau mitotique. A ce moment, chacun des deux grains du diplo- 

 some occupe l'extrémité des chromosomes tournée vers les pôles. Ils 

 figurent à cet endroit des grains rouges très visibles, qui tranchent sur 

 la coloration jaune ocre des chromosomes, et qui semblent servir de 

 points d'attaché aux fibres palléales du fuseau. Lors de l'ascension 

 polaire, les chromosomes-filles, avec leur nucléolule, convergent vers 

 les centrosomes, s'accolent les uns aux autres, et forment dans leur 

 ensemble une sorte de tronc de cône, à la petite base duquel les nucléo- 

 lules sont très serrés et toujours nettement distincts. Les chromosomes 

 conservent quelque temps encore leur forme primitive. Ils se fusionnent 

 ensuite en un bloc dense, autour duquel apparaît une membrane 

 nucléaire, tout d'abord irrégulière, puis circulaire. Les nucléolules sont 

 toujours distincts au sein de cette masse nucléaire condensée. Dans un 

 stade plus avancé de la reconstitution nucléaire, ils se fusionnent en un 

 ou plusieurs gros nucléoles, et cela dans les noyaux des spermatocytes 

 de deuxième ordre comme dans ceux des spermatides. Les nucléolules 

 se sont fusionnés le plus souvent en un gros nucléole unique quand la 

 spermatide commence sa transformation en spermie. Ce nucléole unique 



