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der gerade nicht sehr angenehme Darstellung desselben zu ent- 

 gehen, uns des k'äuflichen Materials zu bedienen. Wir erhielten 

 dieses als ein braungelbes, lockeres, krystallinisches Pulver. Um 

 uns zu überzeugen, ob dasselbe in der That mit dem Oiazo- 

 amidobenzol Identisch sei, untersuchten wir sein Verhalten gegen 

 kochende Chlorwasserstoffsäure, durch welche das Dlazoamidoben- 

 zol bekanntlich eine sehr charakteristische Zersetzung im Sinne 

 nachstehender Gleichung erleidet: 



C,2H,,N3 -f- H20= C.H^O + C^H^N -h 2N 



Dlazoamldobenzol. Phenol. Anilin. 



Wir waren jedoch erstaunt, dabei auch nicht die aller- 

 geringste Gasentwicklung zu beobachten und ebensowenig konn- 

 ten in der tiefrolhgerarbten , chlorwasserstoffsauren Auflösung, 

 Phenol oder Anilin aufgefunden werden. Als wir die salzsaure 

 Lösung dagegen mit Ammoniak übersättigten, nachdem wir sie 

 durch Filtration von einer Spur eines unlöslichen Harzes befreit 

 hatten, entstand eine reichliche Menge eines gelben krystalllni- 

 schen Niederschlages, während sich in der Mutterlauge be- 

 trächtliche Mengen Oxalsäure nachweisen liefsen. 



Durch diesen Versuch wurde nicht allein die vollständige 

 Abwesenheit von Dlazoamldobenzol im Anilingelb dargethan, 

 sondern auch der Beweis geliefert, dafs dasselbe, abgesehen von 

 der Spur harziger Substanz, nur aus dem Oxalat einer organi- 

 schen Base bestand. Über die Natur dieser Base mufsten wir 

 vorläufig im Unklaren bleiben, da es nicht gelang, sie durch 

 qualitative Reactionen mit irgend einem bekannten Körper zu 

 identificiren. Da dieselbe mehrere bemerkenswerthe Eigenschaften 

 erkennen liefs, so beschlossen wir, sie einer eingehenden Unter- 

 suchung zu unterwerfen. 



Was zunächst die Reindarstellung der neuen Verbindung 

 anlangt, so gelingt diese schon, wenn man die auf vorherer- 

 wähnte Weise aus dem käuflichen Material abgeschiedene Ver- 

 bindung öfters aus warmen Alkohol umkrystallfsirt. Zweck- 

 mäfslger ist es jedoch, sie vorher der Destillation zu unterwerfen, 

 wobei sie unzersetzt als gelbrothes Oel übergeht, das schon im 

 Retortenhalse zu einer strahlig- krystallinischen Masse erstarrt. 

 Ein einmaliges Umkrystallisiren des Destillationsproduktes aus 



