vom 7. Decen)ber 1865. 635 



Alkohol liefert sie dann in der Regel von einer, zur Analyse 

 hinreichenden Reinheit. 



Nach der Analyse kömmt der neuen Base, die wir aus 

 Gründen, welche bei einer andern Gelegenheit erläutert werden 

 sollen Amidodiphenylimid nennen wollen, die Formel: 



Cj 2 H, 1 N3 

 zu; sie ist also merkwürdiger Weise isomer mit dem Diazo- 

 amidobenzol. 



Dafs sie mit dem letzteren aber aufserdem nichts gemein 

 hat, erhellt schon aus der Art ihrer Reindarstellung, und er- 

 glebt sich vollends aus den nachstehenden Eigenschaften. 



In Wasser ist das Amidodiphenylimid selbst in der Sied- 

 hitze nur sehr wenig auflöslich, reichlicher dagegen in Aether 

 und heifsem Alkohol. Aus der heifs gesättigten alkoholischen 

 Lösung krystallisirt beim Erkalten der gröfste Theil wieder aus, 

 in gelben rhombischen Nadeln oder Prismen, von beiläufig 49° 

 20', deren scharfe Seitenkannten durch breitere Flächen gerade 

 abgestumpft werden. Da die Enden der sonst ziemlich grofsen 

 Krystalle alle abgerundet waren, konnte Prof. V. von Lang, 

 dem wir dieselben zur Messung übergeben hatten, nichts weiter 

 über die krystallographischen Constanten mittheilen. 



Das Amidodiphenylimid schmilzt bei 130° C, erstarrt wie- 

 der bei 120° C. und siedet ohne Zersetzung zu erleiden bei einer 

 Temperatur die höher ist als der Siedepunkt des Quecksilbers. 

 Mit Säuren verbindet es sich zu wohl charakterisirten Salzen, 

 die zum gröfsten Theil gut krystallisiren. Das Diazoamidoben- 

 zol dagegen wird fast immer in messinggelben Blättchen er- 

 halten die bei 91° C. schmelzen, und in höherer Temperatur 

 explodiren. Erwärmt man dasselbe mit Säuren, so zersetzt es 

 sich unter Entwicklung von Stickstoff. 



Dafs das Amidodiphenylimid in ähnlicher Weise wie das 

 Diazoamidobenzol durch Einwirkung von salpetriger Säure auf 

 alkoholische Lösungen von Anilin entsteht, haben wir im Laufe 

 unserer Untersuchungen bestätigt gefunden *). Wir haben uns 



*) Mene scheint der erste gewesen zu sein, welcher diese Bildung des 

 Araidodiphenylimid's beobachtet hat. Compt. rend. CII, 311 auch Jah- 

 resbericht von Lieb ig und Kopp I86I . 496. 



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