636 Gesammtsitzung 



ferner überzeugt, dafs es in der Thal nur von der Temperatur 

 abhängt, ob der eine oder der andere von diesen beiden Kör- 

 pern bei dieser Reaction zu erwarten steht. Läfst man die sal- 

 petrige Säure in der Kälte auf die Anilinlösung einwirken, so 

 wird nur Diazoamidobenzol erhalten; zur Bilduug des Amido- 

 diphenylimid's dagegen ist eine höhere Temperatur erforderlich. 

 Unserer Erfahrung gemäfs verfährt man zur Darstellung des 

 Amidodiphenyliniid's am zweckmäfsigsten in folgender Weise. 

 Anilin wird in der dreifachen Menge Alkohol gelöst, und in die 

 etwas erwärmte Lösung, ohne dabei abzukühlen, ein starker 

 Strom salpetriger Säuren geleitet, so lange, bis die Flüssigkeit 

 eine tief rothe Farbe angenommen hat. Man versetzt dieselbe 

 darauf mit einem grofsen Überschufs mäfsig concentrirten Salz- 

 säure, wobei die Mischung sofort zu einem braunrothen, dicken 

 Brei erstarrt. Dieser wird auf ein Filter geworfen und zur 

 Entfernung der Mutterlauge, welche stets eine beträchtliche 

 Menge Phenylsäure enthält, nochmals mit sehr verdünntem Alko- 

 hol gewaschen. Der Filterrückstand wird dann wiederholt mit 

 kochendem Wasser ausgezogen, aus den vereinigten Lösungen 

 die Basen mit Ammoniak abgeschieden und in oben angegebe- 

 ner Weise gereinigt. 



Während wir mit den eben beschriebenen Versuchen be- 

 schäftigt waren, wurde unsere Aufmerksamkeit noch auf einen 

 andern gelben Farbestoff gelenkt, der durch Einwirkung von 

 zinnsaurem Natrium auf salzsaures Anilin entsteht und dessen 

 Bildung soviel uns bekannt ist zuerst in der Fabrik der Hrn. J. 

 J. Müller c$C Co. in Basel später auch von Hrn. H. Schiff') 

 beobachtet wurde. Die Vermuthung, dafs derselbe mit dem 

 Amidodiphenylimid identisch sei, haben wir bestätigt gefunden. 



Will man sich dieser letztern Darstellungsweise bedienen, 

 so kann man auf folgende Weise verfahren. Eine Mischung von 

 3 Theilen zinnsaurem Natrium und 1 Thell Anilinnitrat wird mit 

 10 Theilen Wasser versetzt und auf 100° C. erwärmt. Wird 

 nun Natronlauge nach und nach in kleinen Portionen zuge- 

 fügt, so tritt eine heftige Reaction ein. Sobald Säuren einer 

 Probe eine tiefrolhe Färbung ertheilen, unterbricht man die 



•) Journ. d. Chem. u. Phys. XIV. 110. 1764. 



