vom 7. December 1865. 637 



Operation und läfst erkalten. Versetzt man darauf mit Salzsäure 

 bis zur Lösung des ausgeschiedenen Zinnoxyds, wobei ein star- 

 ker Geruch nach Phenol zu beobachten ist, so wird eine be- 

 tr'ächth'che Menge eines rothbraunen Harzes abgeschieden. Die- 

 ses wird zur Entfernung beigemengten Phenols mit verdünnter 

 Natronlauge digerirt, und dann mit saizsäurehaltigem Wasser aus- 

 gekocht. Die wässrigen Auszüge mit Ammoniak versetzt, liefern 

 Amidodiphenylimid mit allen seinen vorhererwähnten Eigen- 

 schaften. 



Zieht man nur die Darstellungs weise des Amidodiphenylimids 

 miltelst salpetriger Säure in Betracht, so wäre es am einfach- 

 sten, wenn man annehme, dafs es nach derselben Gleichung 

 entstände wie das ihm isomere Diazoamidobenzol : 



2C6H7N-f-HN02 =C,2H,,N3 -+-2H2O. 



Aber hiermit steht die letzterwähnte Bildungsweise desselben 

 vermittelst, zinnsaurem Natriums und salpetersaurem Anilin nicht 

 in Einklang, da hierbei keine so einfache Stickstoff Substitution 

 möglich erscheint. Erinnert man sich übrigens, dafs bei beiden 

 Darstellungsweisen das Auftreten von Phenol beobachtet wurde, 

 so kommt man jedenfalls der Wahrheit näher, wenn man die 

 in beiden Fällen stattfindenden Reactionen in gleicher Weise 

 als einen Oxydationsprocefs auffafst, nachstehender Gleichung 

 entsprechend : 



SCgH^N + 30 = C, 2H, ,N3 4- C^H^O -f- H2O. 



Anilin. Amidodiphe- Phenol, 



nylimid. 

 Das Amidodiphenylimid ist eine einsäurige Base und zwar 

 sind seine basischen Eigenschaften nur schwach ausgeprägt, da 

 alle seine Salze schon in Berührung mit viel Wasser in ihre 

 Bestandthelle zerfallen. Die schwach sauren Auflösungen dieser 

 Salze besitzen eine schön cochenillerotbe Farbe. 

 Von den Salzen sind hauptsächlich das 

 Chlorid C.gH.jNa, HCl 

 Nitrat C,2H,,N3, HNO» 



Sulphat 2(Ci2HmN3)H2S04 und 

 Oxalat 2(C,2H,,N3)H2C204 

 bemerkenswerth. 



