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wir sogar geneigt unsere Base geradezu als Amidoazobenzol 

 C, 2 H, I N3 = C, 2 Hg (NH2)N2 anzusprechen. Im Falle sich 

 diese Ansicht richtig erweist, so müfste ihre Darstellung auch 

 aus dem NItrazobenzoi , dessen Existenz von Laurent und 

 Gerhardt ') wahrscheinlich gemacht wurde, nach folgender 

 Gleichung gelingen: 



C,2H9(N02)N2 H- 3H2S = C,2H9( NH2)N 2 -+-3S -*- 2H2O; 

 Nitrazobenzol. Neue Base. 



Diese Bildungsweise wäre dann ganz in Übereinstimmung 

 mit der des DIamidoazobenzols (Diphenin's) aus Dinitrazobenzol: 



C,2Hg(N 02)2N2 + 6H2S = C,2H8(N H2)aN2-f-6S + 4H2Q; 



Binitrazobenzol. Diphenin. 



Wir hoffen, dafs wir später in der Lage sein werden diese 

 Vermuthungen durch das Experiment bestätigen zu können. 

 Dafs übrigens die angedeutete Beziehung des Amidodiphenyli- 

 mid's zum Diphenin nicht nur eine rein zufällige ist, möchte 

 schon durch die grofse Ähnlichkeit der beiden Verbindungen, 

 sowie namentlich auch durch die im Nachstehenden erwähnten 

 Zersetzungserscheinungen genügend dargethan werden. 



Wird Amidodiphenyllmid mit Zinn und Salzsäure erwärmt, 

 so wird es rasch unter Entfärbung gelöst und in der Auflösung 

 finden sich neben Chlorzinn zwei orgafiische Basen, Anilin und 

 das kürzlich von Hrn. Prof. A. W. Hofmann ^) beschriebene 

 Paraphenylendiamin. Um diese von einander zu trennen wird das 

 Zinn durch Schwefelwasserstoff entfernt, die filtrirte Lösung zur 

 Trockne verdampft, der Rückstand in wenig Wasser gelöst und 

 durch Zusatz von concentrirter Salzsäure das chlorwasserstoffsaure 

 Paraphenyiendiamin ausgefällt, welches bekanntlich in concen- 

 trirter Salzsäure schwer löslich ist. Durch Wiederholung dieser 

 Operation wurde das Paraphenyiendiamin von jeder Spur Ani- 

 lin befreit. Es wurde sowohl durch eine gut stimmende Analyse, 

 als durch die Vergleichung seiner Eigenschaften mit der Hof- 

 mann'schen Verbindung identificirt. 



') Aun. d. Ch. et Ph. 75. 73. 



*) Proc. of the Royal Society, Juni 18. 1863^. 



