vom 11. December 1865. 651 



Ganz ähnliche Resultate wurden erhalten als statt des Ani- 

 Uns in diesem Versuch eine proportionale Menge des chlorwas- 

 serstoffsauren Salzes angewendet wurde. 



Die Idee lag aber nahe, die Darstellung und Reinigung des 

 Phenylacetamldes zu umgehen und dasselbe während des Proces- 

 &es zu erzeugen. Zu dem Ende wurden 6 Mol. Anilin mit 3 Mol. 

 Acetylchlorid versetzt und mit 1 Mol. Phosphortrichlorid ge- 

 mischt. Das Resultat hätte nicht besser ausfallen können. 

 6C6 H7 N-f-3 C2 H3 OCl+PCl3=3 C , 4 Hl 4 N2+H3 P03-f-6HCI 



Von diesem Versuch bedurfte es nur noch eines einzigen 

 Schrittes zur wahren Darstellung der neuen Verbindung und zur 

 Ausbildung einer allgemeinen Methode für die Erzeugung zahlloser 

 analoger Körper. Es war offenbar auch nicht nölhig, das Ace- 

 tylchlorid noch erst besonders zu bereiten. Die neue Verbin- 

 dung mufste sich ebenso leicht erhalten lassen durch die Einwir- 

 kung des Phosphortrichlorids auf Anilin und Essigsäure. Die 

 Mischung war nur in der Weise zu machen, dafs sich nach 

 der Umwandlung der Essigsäure in Acetylchlorids noch Phos- 

 phortrichlorid vorfand, um den Rest der Arbeit zu verrichten. 

 Es mufsten also in diesem Falle 6 Mol. Anilin mit 3 Mol. Es- 

 sigsäure und 2 Mol. Phosphortrichlorid zusammentreten : 



6 Cfi H7 N-f-3 C2 H4 O2+2 PCI 3=3 C , 4 H, 4 Ng-i- 

 2H3PO3+6HCI. 



Die Reaction ist eine gewaltige und mufs mit Vorsicht aus- 

 .geführt werden. Man mischt zunächst im Sinne der gegebenen 

 Gleichung 3 Gew. Th. Anilin mit 1 Gew. Th. Essigsäure und 

 versetzt die in kaltem Wasser stehende Mischung langsam mit 

 2 Gew. Th. Phosphortrichlorid, bei welchen Verhältnissen letz- 

 teres in kleinem Überschusse vorhanden ist. Die zähe Flüssigkeit 

 wird alsdann ein Paar Stunden lang auf 160° erhitzt. Beim Er- 

 kalten gesteht sie zu einer harten, zerreibllchen, hellbraun ge- 

 färbten durchscheinenden Harzmasse, welche sich fast ohne Rück- 

 stand — Spuren eines phosphorhaltigen amorphen Productcs bleiben 

 in der Regel ungelöst — in siedendem Wasser auflöst. Die klar- 

 filtrirte Lösung nach dem Erkalten mit Natronlauge versetzt, lie- 

 fert einen weifsen krystallinischen Niederschlag, welcher nur ge- 

 waschen und aus Alkohol umkrystallisirt zu werden braucht. — 



48* 



b 



