654 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Jodaethyl übt bei 100° keine Wirkung auf das Aelhenyldlpbe- 

 nyldiamin aus, allein bei 150° reagiren beide Körper aufeinander. 

 !Nach5bis östiindigem Erhitzen war b#im Erkalten aus der Mischung 

 ein schönes Jodid auskrystallisirt. Es wurde mit Chlorsilber in 

 das entsprechende Chlorid verwandelt und als Platinsalz gefällt. 

 Die Analyse zeigte, dafs die Aethylgruppe einmal eingetreten 

 war. Durch Behandlung des Chlorids mit Natronlauge wurde 

 die entsprechende Base abgeschieden. Sie ist ein dickflüssiges 

 Oel, unlöslich in Wasser, welches in Berührung mit derselben 

 nicht die mindeste alkalische Reaction annimmt. Bei er- 

 neuter Behandlung mit* Jodaethyl wurde die Base zwar wiederum 

 in ein Jodür verwandelt, allein die Untersuchung desselben ergab 

 dafs eine Aufnahme der Aethylgruppe zum zweitenmal nicht statt- 

 gefunden hatte. Dies hätte gleichwohl im Sinne obiger Auffas- 

 sung geschehen müssen. Der Versuch wurde defshalb mit Jod- 

 methyl wiederholt, welches bekanntlich viel stärker reagirt, wie 

 Jodaethyl. Jodmethyl wirkt in der That auf das aethylirte Pro- 

 duct schon bei 100° ein. Als das gebildete Jodid mit Silberoxid 

 zerlegt wurde, entstand eine stark alkalische Flüssigkeit, wo- 

 raus sich alsbald erschliessen liefs, dafs zu der in der Verbindung 

 bereits vorhandenen Aethylgruppe nun mehr auch noch die Me- 

 thylgruppe getreten war; ein Schlufs, welcher auch bei der Ana- 



Es ist hier der Ort nicht, diesen Gegenstand weiter aaszuführen. Die 

 kurze Andeutung mag genügen. Eine oberflächliche Prüfung zeigt, welche 

 Unzahl von Atomgruppen sich scharf und bündig nach diesem Systeme aus- 

 drücken lassen. 



Ich fand es ganz bequem, einige der durch vorliegende Versuche noth- 

 wendige Namen versuchssweise nach diesem Princip zu bilden. 



Auch die sauerstoffhaltigen Körper lassen sich einfach nach diesem 

 Schema benennen. 



Die aus dem Aethylalkohol entstehende Säure ist Aethoxyl- 

 säure (Essigsäure) die erste dem Aethenalkohol entsprechende würde 

 Aethoxensäure (Glycolsäure), die zweite Aethdioxensäure (Oxal- 

 säure) sein. Man würde von der Oxylsäure, von der Oxensäure, 

 von der Dioxensäure einer Reihe z.B. der Quartanreihe sprechen 

 und jeder wüfste, dafs mit diesen Ausdrücken die Buttersäure, die soge- 

 nannte Butylmilchsäure und die Beinsteinsäure gemeint sind. 



