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vom 11. December 1865, 655 



lyse des aus dieser Flüssigkeit gefällten Platinsalzes volle Bestä- 

 tigung fand. 



Aus diesem Versuche erhellt die Natur des Aethenyldlphenyl- 

 diamins in befriedigender Weise. Durch die Einwirkung des 

 Jodaethyls war dasselbe in das tertiäre Diamin Aethenylaethyl- 

 dlphenyldiamin 



übergegangen, welches schliefslieh mit Jodmethyl die in Wasser 

 lösliche alkalische Verbindung 



[(C,H3)"'.(C,H,)(CeH,),N,)](CH3)|Q 



geliefert hatte. 



Bemerkens werth ist die aufserordentliche Stabilität des Äe- 

 thenyldiphenyldiamins. Wie bereits bemerkt, destillirt es bei 

 sehr hoher Temperatur ohne Zersetzung. Durch Schmelzen 

 mit Kaliumhydrat wird es kaum angegriffen. Die Zersetzung 

 erfolgt aber mit Leichtigkeit mittelst concentrirter Schwefel- 

 säure. Scbon bei gelindem Erwärmen entwickelt die Lösung 

 des Aethenyldiphenyldlamins in Schwefelsäure Essigsäure, und 

 beim Zusatz von Wasser zu der schwachgefärbten Flüssigkeit 

 erstarrt dieselbe zu einem weifsen Krystallbrei von Sulphanil- 

 säure. 



(CeHOejNs -^2H2S04= ^^h' ^ J0-f.2(CeH,N,S0,) 



Es braucht kaum bemerkt zu werden, dafs sich die elegante 

 Reaction zwischen dem Phosphortrichlorid und dem essigsauren 

 Salze des Anilins, jenachdem man entweder die Säure oder 

 die Base oder endlich beide variirt, zur Darstellung einer fast un- 

 absehbaren Reihe von neuen Körpern eignet, deren Zusammen- 

 setzung für jeden besonderen Fall im Voraus bestimmt ist. Ich 

 habe nur wenig in dieser Richtung gearbeitet. 



