656 Sitzung der physikalisch- mathematischen Klasse 



Toluldin verhält sich genau wie Anih'n. Die gebildete 

 Base ist von der Phenylbase kaum zu unterscheiden. Die Ana- 

 lyse des Platinsalzes führte zu der Formel 



C,.H 



(Ca H3)"'1 

 H J 



Weniger glatt verläuft die Reaction mit Naphthylamin. 

 Das Product, erhalten durch die Einwirkung von 1 Mol. Phos- 

 phortrichlorid auf 3 Mol. Acetylchlorid und 6 Mol. Anilin war 

 eine unerquicklich zähe, kaum krystallinische Masse, die selbst 

 nach mehrfachem Lösen und Fällen die harzige Beschaffenheit 

 beibehielt. Die Analyse des Platinsalzes führte gleichwohl zu 

 der Formel 



(Ce H3) 

 CaaHjsNa = (C,oH 

 H 



1)2 >N, 



Anilin, Toluidin und Naphthylamin sind primäre Monamine ; 

 es schien von Interesse auch ein secundäres Monamin in den 

 Kreis der Betrachtung zu ziehen. Ich wählte zu dem Ende das 

 Diphenylamin. Als eine Mischung von gleichen Moleculen 

 Diphenyiamin und Phenylacetamid der Einwirkung des Chlor- 

 phors ausgesetzt wurde, verlief die Reaction wie gewöhnlich; 

 die aus der Lösung des Chlorids mit x\mmonIak gefällte Mafse 

 war aber nicht zum Krystallislren zu bringen und mufste deshalb 

 als Platinsalz analysirt werden. Platinbestimmung sowohl wie Ver- 

 brennung zeigte, dafs sich in der That das erwartete Aethe- 

 ny Itriphenyldiamln gebildet hatte 



C2H3O) C,nA „ (C^HO'l 



H J H J C^Hj J 



Ein ganz unerwartetes Resultat ergab dagegen die Einwir- 

 kung des Phosphortrichlorlds auf eine Mischung von Essigsäure 

 und Methylanilin. Indem Ich ausschiierslich mit einem se- 

 cundären Monamin arbeitete, hatte Ich gehofft, die Reaction nach 

 der Gleichung 



