vom 11. December 1865. 657 



verlaufen zu sehen. 



Diefs war aber nicht der Fall; die Einwirkung war eine un- 

 regelmäfsige und unter den Producten fand sich ein Chlorid, 

 dessen zugehörige Base durch Silberoxid in Freiheit gesetzt, sich 

 mit alkalischer Keaction in Wasser löste, und in Form 

 eines Platinsalzes gefällt, sich als Aethenyldiphenyldiamin er- 

 wiefs, welches sich zweimal die Methylgruppe angeeignet hatte. 

 Man hatte es hier mit einer Verbindung von der Formel 



[(C2 B,)"\Q, HO 2 (CH3) N2] (CH3)| Q 



zu thun. Offenbar war hier die Methylgruppe aus einem der 

 Methylanllinmolecule als. Chlormethyl entwickelt worden, welche 

 sich auf das bereits fertige Aethenyldiphenylmethyldiamin gewor- 

 fen und dasselbe in das obigem Oxide entsprechende Chlorid ver- 

 wandelt hatte. 



2[(CgH5)(CH3)HN]C2H3 0Cl = H2O 



-H [(C2H3)'"(C6Hs)2(CH3)N2]CH3CI 



Noch mag hier einiger Versuche gedacht werden, welche 

 mit den Abkömmlingen der Valeriansäure und der Benzoes*aure 

 ausgeführt worden sind. 



Quintenyldiphenydiamin. Zur Darstellung wurden 

 3 Mol. Valeriansäure mit 6 Mol. Anilin gemischt und die erkal- 

 tete Flüssigkeit langsam mit 2 Mol. Phosphortrichlorld versetzt. 

 Ein paar Stunden lang einer Temperatur von 150° ausgesetzt, 

 lieferte das Gemisch eine zähe Masse, welche in Wasser löslich 

 war. Natronlauge fällte eine krystalllnlsche in Wasser fast unlös- 

 liche Base, welche aus Alkohol umkrystallislrt ward. Die Ver- 

 brennung des bei 111° C schmelzenden Körpers, sowie die Ana- 

 lyse eines in rhombischen Tafeln krystallisirenden, in Wasser 

 schwer, in Alkohol fast unlöslichen Platinsalzes führte zu der Formel 



