6ü8 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



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Benzyldiphenyldiamin. Ersetzt man in der hier be- 

 sprochenen Reaction die Essigsäure durch Benzoesäure, so entsteht 

 die entsprechende Benzylverbindung. Ich habe diesen Körper durch 

 die Einwirkung von 1 Mol. Phosphortrichlorid auf eine Mischung 

 von 3 Mol. Phenylbenzamid und 3 Mol. chlorwasserstoffsaurem 

 Anilin dargestellt. Die Reaction verläuft wie gewöhnlich. Die 

 äusserst schwache Base krystallisirt in feinen seideglänzenden Na- 

 deln, die Chlorwasserstoffsäure-Verbindung in dünnen in Was- 

 ser schwer löslichen glänzenden Blättchen, welche beim Umkry- 

 stallisiren den ganzen Säuregehalt verlieren. Die Analyse führte 

 zu der erwarteten Formel : 



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Diese Verbindung ist schon früher von Gerhardt beobachtet 

 worden. Er erhielt sie gelegentlich einer Arbeit über die Einwir- 

 kung des Phosphorpenlachlorids auf die Amide, der letzten Untersu- 

 chung, welche vor seinem Tode ihn beschäftigte. Kurze in sei- 

 nem Nachlasse vorgefundene Notizen darüber sind von Hrn. Ca- 

 hou^s') veröffentlicht worden. 



Die vorstehend betrachteten Phenyl-Verbindungen der Essig- 

 säure- und Valerlansäuregruppe reihen sich naturgemäfs an einen 

 Körper an, welchen ich schon früher, allein auf ganz ande- 

 rem Wege, erhalten und unter dem Namen Formyldiphe- 

 nyldiamin^) beschrieben habe, für den ich aber im Sinne meiner 

 gegenwärtigen Nomenclaturanschauungen den Namen Met he - 

 nyldlphenyldlamin ansprechen möchte. — Ich erhielt die- 

 sen Körper bei der Einwirkung des Chloroforms auf das Anilin; 



*) Ann. Ch. Phys. [3] LIII, 302, 



*) Proceedings of the Royal Society Vol. IX, p. 229. 



