vom 11. December 1865. 659 



seine Beziehung zu den vorhergenannten Verbindungen erhellt 

 aus einem Blick auf die Formeln 



(CH )'"1 

 Methenyldiphenyldlamln CjaHigNg = (Cg Hj) 2 fNg 



H J 



Aethenyldiphenyldiamin C, 4 H, 4N2 = (C^ H5) « > Nj 



H 



} 



(C^H,)' 

 Quintenyldiphenyldiamin CiyH^oNg = (CeHs)« J- Nj 



H 



} 



Es schien der Mühe nicht unwerth, die Analogie des auf 

 so abweichendem Wege erhaltenen Methenyl-Diphenyldiamins mit 

 den in dieser Notiz beschriebenen Körpern noch durch einen be- 

 sonderen Versuch festzustellen. Zu dem Ende unterwarf Ich P h e - 

 ny Iformamid') der Einwirkung einer Mischung von Anilin 

 und Phosphortrichlorid. Der Erfolg zeigte, dafs sich auf diese 

 Weise die Methenylverbindung noch viel leichter erhalten läfst 

 als mit Hülfe des Chloroforms. 



Noch mufs hier schllefslich der Beziehung gedacht werden, 

 in welcher die beschriebenen Basen mit dem von Hrn. Prof. 



*) Ich habe bei dieser Gelegenheit gröfsere Mengen von Phenylformamid 

 dargestellt, welches sich leichter als auf dem bisher angewendeten Wege 

 (Destillation des Oxalsäuren Anilins) durch Digestion von Ameisensäure- 

 Aether mit Ammoniak erhalten läfst. Das Phenylformamid hat die merk- 

 würdige bis jetzt nicht beobachtete Eigenschaft, durch starke Natronlauge 

 aus der wäfsrigen Lösung als eine feste schwach krystallinische Masse ge- 

 fällt zu werden. Von der Flüssigkeit getrennt und durch eiliges Pressen 

 zwischen Fliesspapier möglichst gereinigt, konnte die Verbindung der Ana- 

 lyse unterworfen werden. Ihre Zusammensetzung ist 



CHO] 



C,HaNa< 



CHUl 

 NaJ 



In Berührung mit Wasser regenerirt sie Phenylformamid und Natrium- 

 hydrat. 



