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das Amidodinaphtylimid wirklich dem von P. Griefs und mir 

 in oben erwähnter Abhandlung beschriebenen Amidodiphenyli- 

 mld entspricht, scheint abgesehen von seiner Bildungsweise vor 

 Allem durch seine Zersetzungsproducte bewiesen zu werden. 



Das Amidodiphenylimid wird nämlich unter dem Einflüsse 

 von Zinn- und Salzsäure In Anilin und Paraphenylendiamin 

 übergeführt 



C.^H.eNg + 4H = CeHgNe H- CgH^N 



Amidodiphenyl- Paraphenylen- Anilin, 



iraid. diamin. 



Nach Perkin findet eine ganz analoge Umsetzung beim 

 Amidodinaphtylimid statt: 



CeoH.sNa -H 4H = C.oH.oNg + C.oHgN 



Amidodinaphlyl- Naphtylen- Naphtylamin. 



imid. diamin. 



Die Base, welche Perkin als Naphtyldiamln bezeichnet, 



und die er ^ * ° y^^ \ Ng schreibt, besitzt in der That In ih- 

 rem chemischen Verhalten die gröfste Ähnlichkeit mit dem Pa- 

 raphenylendiamin. Ohne Zweifel werden die beiden Verbindun- 

 gen C20H15N3 und CioHioNg durch Behandlung mit Braun- 

 stein und Schwefelsäure einen Körper von der Formel: C, ^H^Og, 

 das Chinon der Naphtyl-Reihe, liefern in derselben Weise wie 

 Paraphenylendiamin und Amidodiphenylimid Chinon liefern. 



Hr. Kronecker las über einige Interpolationsfor- 

 meln für ganze Functionen mehrer Variabein. 



Indem Ich versuchte meine Resultate über die Zerlegung 

 der Discriminante von Eliminationsgleichungen auf die La- 

 grange'sche Interpolationsforrael anzuwenden, bin ich zu all- 

 gemeineren Formeln gelangt, welche ungeachtet ihrer grofsen 

 Einfachheit, so viel Ich weifs, bisher noch nicht aufgestellt wor- 

 den sind. 



Es seien JP,, Fg, • . . . -F» ganze, nicht homogene Functionen 

 der Variabein ajj, X2^.'.x„ resp. von den Dimensionen c,, t-av • "^if 

 Es seien ferner 



