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d'emploi de la solution dans le traitement des plaies infectées. Cinq minutes 

 après la préparation du mélange, on immerge dans celui-ci des fils de coton 

 noués de longueur égale, ayant séjourné pendant 1 heure dans une émul- 

 sion d'une culture du germe à éprouver. Pour les germes aérobies, on 

 émulsionne le produit de raclage de la surface des 3 tubes de gélose d'une 

 culture de 24 heures dans 10 ce. d'eau chlorurée sodique à 9 p. 100. Pour 

 les germes anaérobies, on utilise directement la culture en bouillon, glucose 

 ou non suivant le cas, après 24 heures d'étuve à 37». Les fils de coton sont 

 retirés du mélange de la solution antiseptique et du sérum, de 5 minutes en 

 5 minutes, après des temps de séjour croissants de 5, 10, 15 minutes, etc. 

 jusqu'à 2 heures. Ils sont immédiatement transportés dans des tubes de 1 c. c. 

 de bouillon ordinaire, pour les aérobies, ou de gélose de Veillon pour les 

 anaérobies. On dispose les différents tubes témoins nécessaires, en particulier 

 des tubes ensemencés directement avec l'émulsion microbienne, auxquels on 

 ajoute 2, 3, 4, 5 fils de coton imbibés du mélange antiseptique, pour vérifier 

 que des quantités du mélange de 2 à 5 fois plus considérables que celles 

 entraînées par les fils d'épreuve n'ont pas d'action d'arrêt sur les réense- 

 mencements. Les résultats des cultures de réensemencement sont notés après 

 24 heures de séjour à l'étuve à 37". Le résultat ne prête jamais à discussion, 

 la culture étant toujours abondante dans le dernier tube de la série qui donne 

 un résultat positif et nulle dans le tube suivant. L'examen microscopique a 

 néanmoins toujours complété le résultat de l'examen macroscopique des 

 cultures. 



Le premier des tubes numérotés par temps de séjour des fils imbibés de 

 culture dans le mélange de sérum et de solution antiseptique, qui ne donne 

 pas naissance à une culture, indique le temps qui a été nécessaire pour sup- 

 primer l'aptitude du germe à cultiver après réensemencement et mesure, dans 

 les conditions de nos expériences, le pouvoir bactéricide des solutions employées. 



RÉSULTATS. — Nous avcHS étudié comparativement l'action des 

 3 solutions : hypochloritée alcaline (Dakin-Daufresne), bicarbonatée- 

 chlorée et aluno-chlorée, étudiées par l'un de nous, sur les germes sui- 

 vants : Staphylocoque doré, B. pyocyanique, B. paratyphique, B. per- 

 fringens, les spores du B. sporogenes^ germes qui provenaient de la 

 collection de l'Institut Pasteur et que nous devons à l'obligeance du 

 D*" Legroux. Les expériences ont toujours élé faites simultanément avec 

 les 3 solutions. 



Le pouvoir bactéricide des 3 solutions s'est montré nul sur les spores 

 {B. sporogenes), même après 24 heures de contact. 



Pour tous les autres germes aérobies et anaérobies (culture de B. 

 perfringens n'ayant pas sporulé), le contact du germe et du mélange à 

 parties égales de sérum et de la solution antiseptique, pendant un temps 

 variant au maximum de 20 minutes à 1 h. 30, a toujours suffi pour 

 rendre le réensemencement stérile. Le pouvoir bactéricide, pour une 

 même solution et un même germe, varie d'une expérience à l'autre, 

 mais toujours dans des limites très étroites pour une même concentra- 



