SÉANCE DU 9 FÉVRIER 131 



limpidité et de la coloration du milieu^ auxquelles s'ajoute le dégagement 

 de gaz dans le cas de bacilles paratyphiques (A ou B). 



Préparation du milieu. — Se procurer à l'abattoir des vésicules 

 biliaires de bœuf qu'on détache du foie après ligature préalable du 

 canal cystique, aussitôt après la mort (de cette façon, on évite l'intro- 

 duction et la multiplication de germes qui compliqueraient ultérieure- 

 ment l'examen microscopique). Au Laboratoire, ponctionner avec un 

 bistouri le fond des vésicules; recueillir et mesurer la bile (rejeter 

 toute bile trouble). 



Ajouter pour 100 ce. de bile 1 gramme de peptone et 1 gramme de 

 glucose (pur ou ordinaire). Mélanger. Autoclaver à 120° pendant 

 20 minutes. Filtrer aussitôt après, très chaud, sur papier Chardin bien 

 plissé et préalablement mouillé. Répartir en tubes, de préférence gros 

 (20 centimètres X 2 centimètres) et dans nn certain nombre desquels 

 on a préalablement introduit un fragment de baguette en verre de 

 6 centimètres de longueur environ. Boucher à l'ouate ; capuchonner de 

 papier. Stériliser à 115° pendant 20 minutes. 



HÉMOCULTURE. — 1° Le sang peut être reçu frais dans la bile. La ponc- 

 tion veineuse est pratiquée avec une aiguille spéciale à manette laté- 

 rale (aiguille de Tribondeau) stérilisée par^flambage, — ou bien avec une 

 grosse aiguille hypodermique munie d'un ajutage de caoutchouc, — ou, 

 enfin, avec une seringue de 10 ce. armée d'une aiguille (dans ces deux 

 derniers cas, le matériel est stérilisé à l'autoclave, ou par ébullition). 

 On se sert d'un tube de bile contenant un fragment de baguette de 

 verre, dont la présence facilite le mélange du sang et de la bile, parfois 

 malaisé sans cet expédient. On brasse les deux liquides en faisant 

 rouler vivement le tube entre la paume des deux mains. 



2° Si le sang a été recueilli dans un tube vide et arrive déjà coagulé 

 au laboratoire, on opère comme l'un de nous l'indiquait dans une pré- 

 cédente note (1), en décantant le sérnm (qui sera mis de côté pour les 

 séro-réactions), puis en transvasant un tube de milieu à la bile (sans 

 baguette de verre) dans le tube contenant le caillot, enfin en pratiquant 

 un broyage de ce dernier, et, du même coup, son mélange à la bile, 

 avec un gros agitateur de verre boutonné, stérile, formant piston. 



3° Placer, dans les deux cas, les tubes ensemencés à l'étuve à 37°, en 

 position légèrement inclinée. 



RÉSULTATS DE l'hémoculture. — S'il n'y a pas développement micro- 

 bien, le milieu fonce en couleur, mais on constate en penchant le tube 



(1) Procédé de broyage du caillot, pour hémoculture en bile des bacilles 

 typhiques et paratyphiques, par L. Tribondeau. Comptes rendus de la Soc. de 

 Biologie. 



