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et en examinant le liquide de surface en couche mince qu'il a une colo- 

 ration jus de pruneaux vineux et n'est pas (rouble. 



S'il y a développement microbien, le milieu prend un aspect sanieux, 

 et, en l'examinant comme ci-dessus, on reconnaît qu'il est trouble ; il 

 tourne de plus en plus à la teinte vieux chocolat, comme si on lavait 

 fait bouillir. Ce changement s'opère habituellement entre la 15'' et la 

 24'' heure. 



Les bacilles paratypliiques provoquent un abondant dégagement de 

 gaz sous forme de très petites bulles qui s'assemblent en collereîle à la 

 surface. En redressant les tubes tenus penchés dans l'étuve, on assiste 

 à l'ascension de nombreuses bulles dans h^ milieu le long de la paroi 

 du verre. 



Le bacille typhique, au contraire, ne donne pas de gaz. 



REcuiiKi.iiES (uMi'LÉ.MF.NTAiHES. — L'cxamcu à l'état frais, entre lame 

 et lamelle, du milieu ensemencé, montre dans les cas positifs des 

 bacilles à profusion, mais généralement immobiles et plus ou moins 

 masqués par de nombreuses granulations hématiques de volumes divers. 



Une anse de platine de la culture fortement diluée dans plusieurs 

 gouttes ù'cau distillée sert à faire un frottis mince que l'on colore par 

 le procédé de Gram de façon à voir si la culture est pure et s'il s'agit 

 bien d'un bacille Gram négatif. Les données rapides fournies par le 

 milieu bile peplonée glucosée sont alors valables. Mais il convient 

 ensuite de les confirmer et de les compléter. Pour cela, on ensemence 

 d'abord quelques gouttes du milieu bile en bouillon ordinaire. On 

 obtient très vile (6 à 12 heures i une culture abondante, fortement trou- 

 ble, examinée au microscope à l'état frais, cette culture contient des 

 bacilles très mobiles. On pratique sur elle les épreuves d'identification 

 par agglutination (agglutino-diagnostic sur lames à l'aide des sérums 

 anlityphiques et antiparalypliiques A et Bj. On s'en sert d'autre part 

 pour ensemencer par piqûre, avec une pipette Pasteur, un tube de 

 gélose au sous-acétate de plomb (on sait que le B noircit le plomli, 

 tandis que l'A ne le noircit pas). 



Quand on a des raisons de penser que le sang n'a pas été prélevé de 

 f.içon rigoureusement aseptique, ou quand Texamen de la culture en 

 bile a révélé la présence de plusieurs germes, nous pratiquons un isole- 

 ment sur gélose lactosée tournesolée (au bouillon Martin, de préfé- 

 rence au bouillon ordinaire). 



Pour cela, verser un peu de la culture en bouillon à la surface de 

 cette gélose préalablement solidifiée en boîte de Pétri ; étaler. Placer fi 

 l'étuve pendant une heure environ, la boîte de Pétri reposant sur son 

 fond. Au bout de ce temps, on peut, sans inconvénient, retourner la 

 boîte couvercle en bas, la gélose ayant absorbé le bouillon versé à sa 

 surface. 



