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jours, les petites vacuoles en formation dans les extrémités des filaments 

 en voie de croissance montrent un ou plusieurs corpuscules métachro- 

 matiques (fig. 3 et 4), parfois cependant elles ne renferment aucun élé- 

 ment figuré et c'est le suc vacuolaire lui-même qui prend une teinte 

 diffuse indiquant la présence de métachromatine à l'état de solution. En 

 aucwicas, lechondriome ne se colore. On sail d'ailleurs que ces colorants 

 vitaux ne teignent jamais le choudriome des cellules animales, pas plus _ 

 que celui des cellules des Phanérogames. Le chondriome qui paraît 

 représenter un des éléments les plus vivants de la cellule ne se colore 

 vitalement qu'avec la plus grande difficulté et au moyen seulement de 

 colorantsspéciaux (vert Janus, violet oB, violet de dahlia). Les deux pre- 

 miers ne nous ont donné aucun résultat, par contre, nous avons obtenu 

 parfois avec le violet de dahlia une coloration diffuse, mais assez dis- 

 tincte d'éléments en forme de petits grains, et surtout de filaments qui 

 paraissent se rapporter au chondriome. Ces éléments né peuvent être 

 confondus avec les vacuoles en formation que le violet de Dahlia ne 

 teint ordinairement pas (fig. 7 et 8) ; celles-ci restent le plus souvent 

 incolores et hyalines, avec parfois de petits corpuscules réfringents 

 (cm). Les mitochondries sont d'ailleurs sensiblement plus petites que 

 les vacuoles les plus jeunes. 



c) Surcoupes à la paraffine, très minces, fixées et colorées par les 

 méthodes mitochondriales (méthodes de Regaud et de r3enda),le chon- 

 driome apparaît toujours avec une parfaite netteté. 11 se présente sous 

 forme de mitochondries granuleuses, de courts bâtonnets, mais surtout 

 de chondriocontes très allongés et onduleux (lig. 9 à 17). Il ofi're abso- 

 lument la même allure que le chondriome décrit dans la cellule animale 

 (fig. 22) et que celui que nous avons observé récemment dans les cel- 

 lules épidermiques de la fleur de Tulipe (fig. 24). Ici encore, il n'est pas 

 possible de le confondre avec la métachromatine, car, dans les prépara- 

 tions convenablement différenciées, la métachromatine apparaît absolu- 

 ment incolore ou à peine colorée, et les corpuscules métachromatiques 

 ne se distinguent ordinairement que par leur réfringence au sein des 

 vacuoles (fig. 13 cm). La métachromatine, en effet, se décolore plus 

 rapidement que le chondriome pendant la régression. On sait d'ailleurs 

 que les réactions histo-chimiques de la métachromatine et celles de la 

 substance milochondriale sont nettement distinctes : l'alcool, qui inso- 

 lubilise parfaitement la métachromatine, altère profondément la sub- 

 stance mitochondriale; d'autre part, les fixateurs chromo-osmiques, 

 procédés de choix pour le chondriome, tout en respectant la métachro- 

 matine, diminuent notablement sa chromalicité vis-à-vis des couleurs 

 d'aniline. Enfin, l'allure de la métachromatine au point de vue des colo- 

 rants est bien différente de celle des mitochondries qui ne se teignent 

 jamais par les couleurs bleues ou violettes d'aniline, pour lesquelles fa 

 métachromatine offre une si grande affinité et qui lui donnent une 



