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du courant d'excitation, car la même excitation, portée en dehors de 

 la corde du tympan, ne produit aucun déplacement de spot lumi- 

 neux ; elle ne paraît pas due non plus à des phénomènes vaso-moteurs, 

 car l'injection d'atropine supprime la réponse électrique en même 

 temps que la sécrétion glandulaire, tout en laissant intactes les réac- 

 tions vaso-motrices. 



3° La valeur de la déviation obtenue ne paraît pas, dans nos expé- 

 riences, en rapport immédiat avec la durée de l'excitation, elle semble 

 par contre subordonnée à l'intensité de l'excitation. 



{Travail du Laboratoire de Pathologie expérimentale et comparée.) 



Action du Bacillus sporogenes sur quelques hydrates de carbone 



ET SUR les matières I'ROTÉIQUES DES MILIEUX DE CULTURE, 



par E. Vauciier et F. Guérin. 



Nous avons étudié 17 souches de B. sporogenes au point de vue de 

 leur action sur divers hydrates de carbone et sur la dégradation des 

 matières albuminoïdes contenues dans les milieux de culture. 



Les milieux employés étaient un milieu au blanc d'oeuf et un milieu à 

 la viande. Le premier de ces milieux se prépare de la façon suivante : 

 2 blancs d'œuf, soigneusement débarrassés du jaune, sont battus dans 

 330 c. c. d'eau ; on ajoute 4 c. c. de liqueur normale de soude, on chaufTe 

 lentement et on maintient à 93° pendant 1 heure et demie, puis on filtre. 

 On obtient ainsi un liquide à peu près limpide que l'on répartit en tubes 

 et que l'on stérilise à l'autoclave. 



Dans ce milieu, non additionné de sucre, le B. Sporogenes donne 

 rapidement une culture abondante. On observe d'abord un trouble, 

 l'opacité du milieu s'accentue, puis plus lard un dépôt pulvérulent se 

 forme au fond du tube; le milieu reste alcalin ou ne devient que provi- 

 soirement très légèrement acide. Toutes nos cultures furent faites 

 en tubes privés d'air au moyen d'une pompe à vide, puis scellés à la 

 lampe. 



Les hydrates de carbone soumis à l'action du microbe furent glucose, 

 lévulose, maltose, lactose, saccharose, mannite. Au moment de l'ense- 

 mencement, on ajoute au milieu ci-dessus décrit une proportion de 

 Ip. 100 du sucre à étudier dont on a préparé préalablement une solution 

 stérilisée de titre déterminé. 



Après 24 heures d'étuve, on examine les cultures et les résultats sont 

 généralement nets au bout de ce temps. 



Si le sucre est attaqué, l'albumine du milieu est précipitée grâce à 



