SÉANCE DU 13 AVRIL 387 



toxicité élevée des solutions pures de NaCl et aussi le rôle protecteur de 

 CaCP, qui joue vis-à-vis de NaCl le rôle d'une substance « antitoxique « 

 simplement parce qu'il diminue la perméabilité de l'œuf. 



Il est également intéressant de constater que la faible quantité de 

 Ca etde Mg que contient une solution formée d'eau de mer -{- NaCl 2 1/2 M 

 •suffît à combattre l'action de ce dernier sel sur la perméabilité, action si 

 nette dans les solutions de NaCl pur (n'^ 6), ou ne contenant qu'une dose 

 trop faible d'eau de mer (n°^ 2, 3). 



Un mélange de KCl -1- NaCl augmente fortement la perméabilité (n° 8), 

 mais celle-ci reste au contraire à son taux normal ou est diminuée 

 chaque fois qu'il y a en présence un sel de K ou de Na et un sel de Ca ou 

 de Mg (col. n°' 9, 14, 15). 



Un fait assez inattendu et qu'il convient d'examiner de plus près est 

 l'absence de plasmolyse dans les solutions pures de CaCP ou de MgCF 

 (n'"' 10, 11, 13), ou contenant un excès de ces sels (n° 12). Il est fort peu 

 probable que l'absence de plasmolyse soit ici l'effet d'une augmentation 

 de la perméabilité, car l'action opposée exercée par ces deux sels est 

 bien nette dans les autres séries. Il faut en effet remarquer qu'une dimi- 

 nution de perméabilité peut avoir le même effet qu'une augmentation, 

 si elle est assez prononcée pour empêcher non seulement l'entrée des 

 sels mais aussi la sortie de l'eau, ce qui, forcément, supprimera la 

 plasmolyse. 



Or, tout semble indiquer que c'est bien ainsi que les choses se passent. 



Dans les solutions hypertoniques de CaCP ou de MgCP, l'œuf ne subit 

 aucune réduction de volume ; son protoplasme ne prend pas l'aspect 

 grenu caractéristique, comme dans les autres solutions. En outre, tandis 

 que celles-ci arrêtent immédiatement son développement, l'œuf, dans 

 les solutions de CaCl" et de MgCP, poursuit son évolution, au moins 

 jusqu'au stade diaster ; à ce moment il s'arrête généralement, mais reste 

 intact, et si, même après plusieurs heures de contact, on le remet dans 

 l'eau de mer il se développe normalement. 



Ces œufs, qui sont en quelque sorte isolés du milieu extérieur par 

 l'imperméabilisation excessive de leur membrane et où la mitose ébau- 

 chée se poursuit cependant jusqu'à la métaphase, rappellent de façon 

 frappante les œufs asphyxiques d'Ascaris, étudiés par Bataillon (1). 

 Comme le dit très justement cet auteur, « l*arrêt en métaphase, stabilisé 

 expérimentalement, établitune coupe intéressante, liée à l'apparition de 

 conditions nouvelles ». 



Je pense que ces « conditions nouvelles », d'où dépend l'achèvement 

 de la division cellulaire, ne sont autre chose que l'apport de matériaux 

 extérieurs que rend possible, à ce moment précis (2), le retour normal de 



(1) Bataillon. Arch. fur Entw.-Mech., Bd 31, 1910, p. 24. 



(2) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 23 février 1918. 



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