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complémentaire et toutes ses particularités ne peuvent être déterminés 

 comme dans le cas des sérums chauffés. On recherchera la dilution de la 

 macération alcoolique qui reste neutre viit-à-vis du pouvoir hémolytique 

 naturel des sérums normaux; et avec cette dilution on examinera sa spé- 

 cificité et sa sensibilité vis-à-vis des sérums spécifiques. 



Des qualités antigéniques du Streptocoque 

 développé sur milieu ascite, 



par A. Ranque, Ch. Senez et N. Fiessingkr. 



Nous tenons à signaler, dans cette première note, les propriétés tout 

 à fait spéciales d'un antigène complexe que nous avons étudié dans une 

 série de recherches entreprises sur les Streptocoques. 



Cet antigène complexe (complexe S.A.I.), était constitué par une culture 

 de Streptocoques (S) habitués à vivre sur bouillon-Ascite (A) centrifugée, 

 lavée et stérilisée par l'Iode (I) en solution iodo-iodurée, suivant la méthode 

 que deux d'entre nous ont appliquée, dès 19H, pour la préparation des vaccins 

 bactériens (1). 



I, — Des lapins ayant reçu sous la peau, à T) jours d'intervalle, 1/2 ce, 

 puis 1 ce. 1/2 et 3 ce. de cet antigène, étaient saignés et, dans leur 

 sérum, nous recherchions des sensibilisatrices vis-à-vis de ce même 

 antigène injecté, suivant la méthode intégrale de Borde l-Gengou. 



Les réactions de fixation étaient tellement positives que le sérum des 

 animaux ainsi préparés fixait, en présence de notre antigène S.A.I., 

 jusqu'à 90 unités de complément. (Le sérum de ces animaux^ avant les 

 injections ne fixait pas, de même que celui d'autres lapins témoins.) 



On aurait pu croire que l'injection du complexe S.A.I. avait fait naître 

 dahs le sérum des anticorps remarquablement puissants. On aurait 

 même pu croire ces anticorps largement polyvalents; en effet, avec 

 17 Streptocoques différents (2), mnis proparés de la même façon, les 

 mêmes sérums donnaient des réactions fortement positives dans irj cas, 

 et légèrement positives dans les deux autres. Du sérum antistreptococ- 

 cique de l'Institut Pasteur ne donnait, par contre, aucune fixation; ni 

 avec aucun des 17 antigènes essayés séparément, ni avec 1 antigène 

 mixte résultant de leur mélange. 



(1) L'iodo, libre est éliminé après 30 minutes d'action, par adjonction 

 d'hyposulfite de soude stérilisé. Pour la technique et les résultats, cf. notam- 

 ment : Comptes rendus de la .Soc. de Biologie, 1913, t. LXXV, p. 669. 



(2) Ces Streptocoques, isolés presque fous par hémoculture, présentaient 

 tous les caractères que M. Tissier estime, et avec raison, fondamentaux : 



1° Développement en 12 heures en bouillon avec grumeaux mie de pain; 

 2° Production d'une hémolyse brun acajou ; 3" Coagulation rapide du lait 

 avec caillot à encoche latérale ; 4" Acidité d'arrftt oscillant autour de 2,47. 



