492 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



résultat est acquis dans la moitié des cas au bout de 6 heures de séjour à 37°, 

 dans un quart des cas dès la 4^ heure, dans le quart restant à la 8^ heure. 



L'examen de la culture sera pratiqué de la façon suivante : sans agiter le 

 tube, on prélève à la pipette capillaire dans le fond de celui-ci, une petite 

 quantité du liquide qui contient les globules de pus sédimentés pendant le 

 séjour à l'étuve, c'est en effet au milieu de ces cellules que se trouvent les 

 chaînettes les plus nombreuses et les plus caractéristiques, du moins dans les 

 premières heures. 



Une goutte du liquide de culture, prélevé dans ces conditions, est déposée 

 sur une lame, recouverte par une lamelle et examinée directement sans colo- 

 ration, avec un objectif à sec fort; ainsi se trouvent réalisées les meilleures 

 conditions pour observer les longues chaînettes flexueuses de 30, 40 eocci et 

 plus ou lesjpelotons plus volumineux d'où s'échappent des chaînettes, aspect 

 sous lequel se présente le Streptocoque dans le milieu de culture employé. 

 Une autre goutte du liquide est étalée sur lame et colorée par la méthode de 

 Gram pour l'étude des caractères morphologiques des cocci, après coloration. 

 Les chaînettes y sont toujours plus dissociées, moins longues etparconséquen 

 moins caractéristiques que dans la préparation précédente. Il est donc indis- 

 pensable de faire pour chaque cas ce double examen. 



La multiplication des autres germes associés, en règle générale discrète, 

 mais variable suivant leur nature et leur nombre relatif, ne gêne pas dans la 

 pratique ou du moins constitue une cause d'erreur plus faible par ce procédé 

 que par tout autre. 



Dès que l'examen direct a décelé dans le milieu de culture la présence de 

 raicrocoques arrondis prenant le Gram, disposés en longues chaînes, ce qui 

 permet de conclure à l'existence probable du streptocoque, on procède au réen- 

 semencemenl en gélose au sang pour obtenir à la fois des colonies isolées en 

 vue de l'identification et la mise en évidence des propriétés hémolytiques et 

 hémoglobinolytiques : deux tubes de 10 ce. de gélose ordinaire fondue, main- 

 tenue à 4!')», sont additionnés chacun de 1 ce. de sang déflbriné ou citrate 

 (sang humain) ; on prélève une anse de plalinc du milieu de culture dans lequel 

 s'est, développé le microcoque, et on dilue le contenu de l'anse dans le premier 

 tube de gélose au sang, puis, mns recharger l'anse, on procède de la même 

 manière dans le deuxième tube de gélose au sang ; on verse le contenu de cha- 

 cun de ces tubes dans une boîte de Pétri ; après solidification, on porte 

 à l'étuve à 37"-38°. Au bout de 12 à 18 heures, s'il s'agit de Streptocoque hémo- 

 lijtique, se sont développées de très petites colonies entourées d'un halo blanc 

 jaunâtre d'hémoglobinolyse de 1/2, 1, et plus tard de 2 millimètres de dia- 

 mètre; ces colonies sont faciles à distinguer des colonies des autres germes 

 hémolysants isolés des plaies, mais on en vérifiera toujours la nature 

 par l'examen des frottis colorés par la méthode de Gram. C'est en partant de 

 ces colonies isolées qu'on fera l'étude des autres caractères biochimiques dif- 

 férentiels des germes et celle de leur virulence pour l'animal. 



Le procédé que nous proposons nous paraît réaliser tous les desiderata 

 exigés pour une identification rapide et srtre du streptocoque dans les 

 plaies de guerre à flore microbienne variée. Par son premier temps, 

 ensemencement d'une quantité notable d'exsudat dans un milieu liquide 



