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sur le bout des doigts, les tendons fléchisseurs transmettent au sque^ 

 lette une partie du poids du corps, c'est-à-dire qu'ils concourent effica- 

 cement à la sustentation. Aussi survient-il deux modifications, l'une 

 morphologique, l'autre cellulaire : au niveau des premières phalanges, 

 le tendon du fléchisseur superficiel s'enroule en un canal qui loge le 

 tendon du perforant. D'autre part, le canal engainant, comme le 

 tendon engainé, changent leur structure; les cellules qui reçoivent la 

 pression ou qui subissent des frottements se transforment en cellules 

 cartilagineuses. Tels sont les faits de structure qu'il est facile de vérifier 

 et dont les conditions sont aisées à déterminer; pour les expliquer, il 

 est inutile de recourir aux hypothèses, telles que la subslitution cellu- 

 laire, d'invoquev des entités métaphysiques telles que les plasmas (ances- 

 traux, principaux ou accessoires) répandus d'une façon diff'use dans des 

 cellules indiff'érenles. 



Concluons ; dans les organes de soutien, les facteurs mécaniques 

 règlent et gouvernent l'évolution cellulaire; la traction seule produit des 

 cellules et des fibres conjonctives; la pression et les frottements trans- 

 forment la cellule conjonctive en cellule vésiculeuse ou cartilagineuse. 



Technioi E d'identification des germes typhiques 



EN GÉLOSE AU PLOMB LAGTOSÉE, 



par L. Tribondeau. 



J'ai préconisé antéi'ieurement {{) Vhémocidlure en bile glucosée et pep- 

 lonée (glucose et peptone Aà l gramme pour bile de bœuf 100), parce 

 que, moins de 2i heures après l'ensemencement dans ce milieu, ou peut, 

 par simple examen macroscopique, conclure soit à lexistence de bacilles 

 Iqphiques (milieu trouble et grumeleux), soit à celle de bacilles para- 

 iyphiques (milieu trouble et grumeleux, et en outre collerette de bulles 

 gazeuses à la surface); c'est en général tout ce que désire savoir le méde- 

 cin traitant. 



Pour identifier plus complètement les germes obtenus, la technique la 

 plus .simple consiste à ensemencer une bonne anse du milieu bile, reconnu, 

 positif, sur gélose inclinée, puis à verser,, au bout d'environ 6 heures d'incu- 

 bation, sur la culture obtenue, un tube de gélose lactosée (bouillon gélose 

 à gr. rjO p. 100, et lactose à 1 p. 100) préalablement fondue et additionnée 



(1) L. Triboudeau et J. Dubreuil. Diagnostic bactériologique de la fièvre 

 typhoïde par rbémoculture en bile peplonée gliicos('e. Comptes rendus de ta 

 Soc. de Biologie. 



