SÉANCE DU 25 MAI 523 



d'extrait de Saturne. Moins de 2 heures de séjour à Vétuve suffisent pour 

 que ce milieu noircisse s'il s'agit d'Eberth ou de paratyphique B. De plus, 

 la souillure du milieu par un germe du groupe colibacille est décelée pa) 

 l'apparition de bulles gazeuses dans ce milieu moins de 6 heures après 

 V ensemencement. 



Voici quelques détails sur la technique en question. Une fois l'hémo- 

 culture reconnue positive, agiter le tube pour rendre la culture plus 

 homogène; en prélever une grosse anse, et l'étaler sur toute la surface 

 d'un tube de gélose inclinée (bouillon ordinaire gélose à 2 p. 100) en 

 commençant par le haut et en finissant dans l'eau de condensation. Au 

 bout d'environ 6 heures d'incubation à 37°, une nappe microbienne 

 blanchâtre recouvre la gélose. A ce moment, un peu de liquide de con- 

 densation, examiné à l'état humide entre lame et lamelle, après dilution 

 avec un peu d'eau distillée, contient des bacilles isolés et mobiles (alors 

 que, dans l'hémoculture primitive, les bacilles sont ordinairement réu- 

 nis en amas et immobiles). 



Prendre alors un tube de gélose lactosée en culot (bouillon ordinaire - 

 gélose seulement à gr. 50 p. 100, et lactose à 1 p. 100; on peut, au 

 iDesoin, fabriquer cette gélose faible en ajoutant 3 parties de bouillon à 

 1 partie de gélose à 2 p. 100, milieu d'usage courant dans les laboratoires). 

 Chauffer sur une flamme le tube, tenu incliné, jusqu'à fonte du milieu. 

 Attendre que la température ait baissé et soit devenue très supportable 

 à la main. Faire tomber alors goutte à goutte dans ce milieu, à l'aide 

 d'une pipette Pasteur, de l'extrait de Saturne officinal étendu de 3 par- 

 ties d'eau distillée, et stérilisé ; après la chute de chaque goutte, agiter 

 aussitôt le tube pour qu'elle se mélange au milieu; s'arrêter quand le 

 milieu est devenu franchement trouble (pour 10 ce. de milieu, il 

 faut environ III gouttes d'extrait de Saturne au quart; on peut remplacer 

 ce dernier par de la solution aqueuse de sous-acétate neutre de plomb 

 à saturation). Verser aseptiquement le contenu du tube de gélose-lac- 

 tose-plomb ainsi obtenu dans le tube de gélose incliné contenant la cul- 

 ture. Faire solidifier sous robinet d'eau froide. Enfin, placer à l'étuve 

 à 37°. 



Grâce à la grande surface de contact de la nappe microbienne, développée 

 svr la gélose inclinée, avec le milieu au plomb coulé sur elle, la réduction a'u 

 plomb est nettement visible en moins de 2 heures sous forme d'une traînée 

 noire oblique, quand on examine le tube de façon à apercevoir la couche 

 microbienne de profil. Elle devient de plus en plus marquée dans la 

 suite. 



Or, on sait que les bacilles typhiques et paratyphiques B réduisent le 

 plomb, tandis que le paratyphique A est sans action sur lui. On sait, 

 d'autre part, que les bacilles typhiques et paratyphiques A et B ne don- 

 nent pas de gaz en milieu lactose. Si les bacilles ensemencés suivant la 

 technique qui vient d'être décrite provoquaient la formation de nom- 



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