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acides, ayant échappé à la neutralisation et libérées par la digestion. 

 En effet, avec de la gélatine purifiée par dialyse (7 jours de dialyse) (1), 

 on obtient, sauf modifications de détail, des résultats analogues à ceux 

 obtenus avec de la gélatine non dialysée. Il est vraisemblable que nous 

 avons affaire aux peptones acides (antipeptones) étudiées par Siegfried 

 et Kriiger. Quelles qu'elles soient, par leur présence, ces substances 

 permettent de suivre au moyen d'un simple titrage acidimélrique le 

 mouvement de la protéolyse. 



Appliquée à l'étude du pouvoir antiprotéolytique du sérum sanguin, 

 la connaissance des faits précédents nous permet d'introduire un pro- 

 cédé rapide et précis de titrage dans la méthode antérieurement pro- 

 posée par nous pour évaluer les valeurs limites de l'action antitryptique 

 de cette humeur. 



Nous avons vu, en effet, que l'acidité directement titrablepar la soude 

 qui se développe dans un milieu « gélatine neutre au tournesol, trypsine, 

 sérum sanguin » est proportionnelle à l'activité du ferment, ou mieu.x, à 

 l'action antiprotéolytique du sérum. Ceci est particulièrement net pour 

 les sérums doués d'une grande puissance antiprotéolytique. 



Je reviendrai sur celte application de la technique dont je viens ici 

 d'exposer les bases. 



{fnslilul Pasteur de Paris.) 



SUH IN B.\CILLE l'.XRAÏVIMIIQUE A SPONTANÉMENT AGGLUTINABLE, 

 ISOLÉ PAH l'ensemencement DU SANG, 



par Tamero Kabésuima. 



On sait qu'il n'est pas rare de se trouver en présence d'une souche 

 hypoagglulinable en ensemençant le sang des typhiques. Or, en utili- 

 sant un milieu à base de bile, j'ai isolé, dans le sang d'un malade suspect 

 de la fièvre typhoïde, une souche spontanément agglutinable. 



Au mois de septembre 101a, au 7*^ jour de la maladie, j'ensemençai, 

 dans un milieu à la bile, le sang d'un fiévreux (N. H.j, et j'en isolai une 

 souche dont les caractères culturaux étaient complètement analogues 

 à ceux du Bacille paratyphique A; cependant, cette souche était spon- 



(1) La dialyse est faite à basse température (o«-10°). La gélatine en feuilles 

 est plongée dans de l'eau distillée neutralisée par la soude en présence de 

 phénolphlaléine, dans les proportions de 1 gramme de gélatine pour 70 grammes 

 d'eau. On renouvelle le liquide toutes les 12-1. 'i heures. Déjà après 3 jours le 

 liquide de dialyse n'est plus acide, il ne précipite plus par le chlorure de 

 baryum, l'oxala te d'ammonium, le nitrate d'argent, l'acide picrique. 



