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grande de raoticorps correspondait à des périodes déterminées de la 

 maladie. Cette thermolabilité est infiniment variable, et l'anticorps a 

 parfois son pouvoir de déviation réduit seulement d'un cinquième et 

 d'autre fois des trois quarts. Cette dégradation commence nettement à 

 4.5° et peut atteindre le taux de 30 p. 100 en chauffant une demi-heure. 

 On obtient la même dégradation en laissant de vingt-quatre à quarante- 

 huit heures à 37°. 



Cette thermolabilité se retrouve d'ailleurs chez d'autres anticorps, et 

 en particulier chez les hémolysines naturelles anti-mouton de l'homme, 

 qui sont fortement dégradées à 56° (1). Les hémolysines anti- mouton 

 provoquées par injection de globules chez le lapin sont par contre beau- 

 coup moins sensibles. 



Conclusions. — La thermolabilité de tous les anticorps syphilitiques 

 est passée inaperçue, car dans la réaction de Wassermann on ne cherche 

 pas les maximums de déviation, A mon avis, il serait utile de faire 

 cette recherche, pour dissocier des Wassermann catalogués tous sous la 

 rubrique (-1 — | — | — |-) dont les uns correspondent à une déviation dix et 

 vingt fois plus forte que la déviation de certains autres. 



La thermolabilité de tous les anticorps syphilitiques est une raison 

 de plus pour associer dans toutes les recherches la réaction au sérum 

 non chauffé et au sérum chauffé. 



Pour éviter le plus possible d'exposer les anticorps à la destruction 

 par la chaleur, il faut, lorsque l'on fait la réaction de Wassermann com- 



(1) A ce propos, je répondrai à une remarque faite par Ronchèse, dans les 

 Comptes rendus de la Soc. de Biologie du G juillet 1918. En reconnaissant que 

 l'hémolysine du sérum chauCFé est noLablement plus faible qu'avant chauffage, 

 je maintiens que les quantités d'hémolysine contenues dans 2 goultes d'une 

 pipette capillaire faisant 80 gouttes au centimètre cube sont extrêmement 

 faibles et négligeables lorsque l'on applique ma méthode. La proportion d'hé- 

 molysine contenu dans ces 2 gouttes est toujours inférieure à celle contenue 

 dans 2 gouttes anti-mouton Pasteur. Comme j'ajoute 3 gouttes dç sérum 

 anti-mouton à chaque tube, je me mets dans un net excès, variable à coup 

 sûr entre 3 gouttes et 6 gouttes. Or l'expérience m'a démontré que, môme 

 en triplant la dose d'anti-mouton lorsqu'il y en a un net excès, on ne modi- 

 fie pas l'action du compbiment de façon notable (la variation est au maxi- 

 mum d'une goutte de complément au 1/10 dans une hémolyse de 5 gouttes 

 de globules ronges à 10 p. 100). Je me permettrai en plus de faire remarquer 

 que dans l'ingénieuse méthode de Ronchèse, on cherche les déviations sur 

 des quantités de complément sans cesse variables : ne serait-il pas préférable 

 de se mettre en net excès d'hémolysine anti-globules humains, et d'essayer 

 de ramener par des additions de complément le même taux dans chaque 

 sérum? Les déviations se feraient ainsi sur des quantités de complément à 

 peu près semblables. 



