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on ajoute des quantités décToissantes de sérum (1/20, l/'oO, l/iOO, 1/200... ce). 

 Oa bouche à la ouate et on agite quelques instants : le phénomène cherché 

 oiffre alors une parfaite netteté. 



Cas des pneumocoques. — On centrifuge une culture liquide. On émulsionne 

 le culot, de façon à obtenir une suspension rappelant celle que donnait pré- 

 cédemment 1 centigramme de gonocoques dans 20 c. c. d'eau physiologique. 

 On termine comme plus haut. — Il est parfois ^nécessaire d'augmenter la 

 quantité d'HCl (de 2 10 à 5/10 c. c, pour 20 c. c. d'émulsion, selon les 

 échantillons). 



Remarque. — Le traitement par la soude, des bactéries inagglutinables, 

 comparé au traitement par l'acide chlorhydrique, donne des résultats habi- 

 tuellement moins bons, dans certains cas égaux, rarement supérieurs. 



La restitution de l'agglulinabilité offre non seulement un haut intérêt 

 théorique, mais encore des avantages pratiques immédiats (1). Pour la 

 séro-identiûcation des gonocoques (et, éventuellement, de leurs races 

 — nous n'en connaissons, quant à nous, qu'une seule jusqu'ici), 

 comme pour le séro-diagnostic des infections gouococciques (dans un 

 cas de salpingite double, le sérum de la malade n'agglutinait pas les 

 gonocoques tels quels et agissait très facilement sur les germes modi- 

 fiés) (2). Pour la séro-identification des pneumocoques et de leurs races, 

 base indispensable du traitement spécifique (3). Pour la séro-identifi- 

 catidn de diverses autres bactéries inagglutinables, actuellement à 

 l'étude. 



Nous sommes heureux de remercier ici notre ami Demonchy qui nous 

 a fourni une abondante collection de gonocoques, isolés par lui et agglu- 

 tinés en sa présence. 



