SÉANCE DU 26 OCTOBRE 927 



leur ainsi composé : alcool méthylique à 99° (1)... 8 volumes — acétone... 

 lu. — glycérine à 30" ... 1 v. Même préparation pour les deux. Dis- 

 soudre 10 centigr. de poudre dans 20 c. c. du solvant ; filtrer sur papier 

 non plissé; recueillir dans une éprouvette graduée ; ramener à 20 ce. 

 par addition de quelques gouttes de solvant qu'on fait tomber à l'inté- 

 rieur du filtre ; mettre en flacons (de préférence compte-gouttes) ; éti- 

 queter « N° 1 » « N" 2 ». 



Coloration. — Froilis de sang. Hématozoaires. Suivre la technique 

 déterminée minutieusement par M. Langeron (2) pour la coloration en 

 deux temps par le May-uriinwald et le Hollande. J'indique ici ce qui est 

 spécial à mes colorants. Premier temps. Opérer dans une boîte de Pétri. 

 Sur le frottis sec, mais non fixé., faire tomber 10 gouttes du « N° 1 »; 

 laisser agir 3 minutes. Ajouter 10 gouttes d'eau distillée (en flacon 

 compte-gouttes, pour obtenir des gouttes égales aux précédentes) ; laisser 

 agir 1 minute. Deuxième temps. Re>jjeter la couleur en égouttant et, sans 

 laver., couvrir la lame avec une dilution du « N° 2 » dans la proportion 

 de 3 gouttes du colorant pour 2 c. c. d'eau distillée; laisser agir exacte- 

 ment 30 minutes. Laver rapidement à l'eau courante et sécher entre 

 deux feuilles de papier-filtre. Ne jamais chauffer. 



La préparation est propre, il n'y a pas de précipités. Les leucocytes 

 ont le noyau teint en violet, le protoplasma en bleu ou lilas suivant 

 l'espèce, les granulations acidophiles en rouge brique ou vineux, les 

 granulations neutrophiles, très finesetlesbasophilesen violet foncé. Les 

 globules rouges normaux sont en gris ardoisé, les globules rouges 

 basophiles en bleu violacé. Les plaquettes sont en lilas ou en violet. 

 Les hématozoaires sont colorés avec intensité et netteté jusque dans 

 leurs plus fins détails (nucléole rouge vif, noyau blanc (incolore) proto- 

 plasma en bleu dégradé. 



Frottis a tréponèmes et autres spirochètes. — Même technique, 

 mais plus prolongée. Fixation 5 minutes. Coloration à froid pendant 

 1 heure avec dilution plus concentrée (30 gouttes « N°2 »-|- H^O 10 c. c). 

 — Observer avec oculaire fort (0. C'em- ^o 6) et à la lumière artificielle, 

 de préférence. Le tréponème est teint spécifiquement en gris ardoisé pâle; 

 les autres spirochètes ou spirilles en bleu pâle. 



SÉROSITÉS diverses. — (L. pleurétique et céphalo-rachidien, pus, cra- 

 chats, flocons muqueux de la dysenterie b.). Même technique que pour 



(1) On peut remplacer l'alcool méthylique par l'alcool à 93°, si Von opère sur 

 des frottis datant de quelques jours. Il serait imprudent de traiter de même le 

 sang fraîchement étalé, car la fixation serait insuffisante et l'on risquerait 

 d'altérer les hématies. 



(2) M. Langeron. Recherche et identification des hématozoaires, Journal 

 méd. français, p. 15, t. VII bis, décembre 1917, n° 1. 



Biologie. Comptes rendus. — 1918. T. LXXXI. 65 



