SÉANCE DU 7 DÉCEMBRE 1139 



Au point de vue spectroscopique, une culture rouge, débarrassée au 

 préalable de toute pyocyanine, montre que le corps rouge présente une 

 absorption continue, un peu plus marquée dans la région violette du 

 spectre, sans atteindre toutefois la valeur d'une bande véritable. 



En résumé, le second échantillon de la variété érythrogène du Bacille 

 pyocyanique diffère peu du premier, étudié par Gessard. 11 s'en dis- 

 tingue surtout par les temps d'apparition des pigments et leur inten- 

 sité de coloration, que l'eau oxygénée met bien en évidence. Comme le 

 premier, il peut perdre la propriété de sécréter de la pyocyanine, et il 

 donne par sélection 2 types microbiens aux pouvoirs érythrogènes 

 distincts. 



[Travail du Laboratoire de Bactériologie de V Ecole supérieure 

 de Pharmacie de Nancy.) 



Dosage colorimétrique de l'azote non protéique 



DU SANG PAR LE RÉACTIF DE NeSSLER, 



par A. Grigaut et F. Guérin. 



Le dosage de l'azote non protéique du sang a pris une importance en 

 clinique depuis que A. Chautfard et P. Brodin ont montré l'intérêt qui 

 s'attache à la connaissance de Vazote résiduel (N non protéique, N urée) 

 du sang, dans l'appréciation des troubles fonctionnels de l'organe 

 hépatique. Le principe de ce dosage répond aux opérations suivantes : 



a) Séparation de? albumines; 



b) Hydrolyse et transformation en ammoniaque de la totalité des 

 substances azotées comprises dans le liquide désalbuminé; 



c) Dosage de l'ammoniaque ainsi formée. 



Les techniques employées jusqu'ici et qui sont l'application intégrale 

 de la méthode de Kjeldahl, nécessitent une quantité relativement élevée 

 de sang et limitent par cela même les recherches en série, indispen- 

 sables pour la connaissance approfondie de tout phénomène biolo- 

 gique. Il était intéressant de chercher à pratiquer la détermination pour 

 une quantité réduite de m.atériel sanguin (2 à 5 ce.) tout en gardant à 

 la méthode sa rigueur primitive. Les derniers perfectionnements appor- 

 tés par Folin et Denis à la nesslérisation (dosage de l'ammoniaque par 

 le réactif de Nessler) ont rendu possible le dosage ainsi compris. 



Dans le procédé que nous indiquons, nous nous sommes efforcés de 

 respecter les conditions émises par Folin et Denis de manière à pouvoir 

 pratiquer la nesslérisation directement sur la solution hydrolysée et à 

 supprimer la distillation ou l'entraînement à l'air préalables toujours 

 laborieux. La séparation des albumines est obtenue par l'acide trichlor- 



