SÉANCE DU 16 DÉCEMBRE 1199. 



àrinnocuilédeceproduit, halogène, suffisamment dilué, sur la peau et les 

 muqueuses, et aux propriétés antiseptiques très accentuées qu'il pos- 

 sède, nous paraissent devoir faire accorder au monochlorure d'iode une 

 place intéressante parmi les antiseptiques. 



Technique d'étude de la pénétration des antiseptiques 



' EN MILIEUX solides, 



par P. Carnot et J. Dumont. 



Les notions que nous possédons sur la valeur expérimentale des anti- 

 septiques étudiés in vitro reposent sur des résultats obtenus en milieux 

 liquides (eau distillée, solutions physiologiques, peptonées ou albumi- 

 neuses diverses). Désirant déterminer les conditions de pénétration des 

 antiseptiques au niveau des plaies, nous avons recherché d'abord leur 

 diffusion en milieux solides : la gélosa a l'avantage de permettre une 

 très grande variation dans la composilion des milieux, par incorpo- 

 ration d'albumines ou de corps étrangers. On sait, d'autre part, depuis 

 Graham, que la diffusion dans les milieux-géloses se fait comme dans 

 l'eau. 



La technique c[ue nous proposons est simple et susceptible 4e mensu- 

 ralions qui permettent d'apprécier rapidement l'activilé d'un antisep- 

 tique dans des conditions expérimentales déterminées. Un tube de 

 gélose fondue (après-incorporations diverses) est ensemencé largement 

 avec une ou plusieurs espèces microbiennes et coulé en Couche épaisse 

 dans une boîte de Pétri à faces planes. Avant que le milieu ne se soit 

 pris, on dépose en son centre un cylindre creux de verre ou de porce- 

 laine dont la circonférence inférieure présente une série de dentelures 

 peu élevées que la gélose vient obturer complètement et par lesquelles» 

 se fait la diffusion, '■Une fois le milieu refroidi, on dépose dans la cavité 

 de ce cylindre une quantité constante d'une solution aqueuse de l'anti- 

 septique étudié. Les boîtes non retournées sont portées à l'étuve soit 

 immédiatement, soit au bout de quelques heures (pendant lesquelles 

 l'antiseptique diffuse avant que la prolifération microbienne ne com- 

 mence) et sont examinées après 24 heures. On observe ainsi que la cul- 

 ture bactérienne ne se fait que dans les parties périphériques de la 

 boite et que le centre en reste stérile et clair. La limite ainsi obtenue est 

 régulièrement circulaire et facile à lire : le diamètre du cercle asep- 

 tique peut être exprimé en millimètres et indique numériquement la 

 valeur stérilisante de l'antiseptique étudié. La zone aseptique peut être 

 comparée à la zone chimique de diffusion en versant sur la gélose un 

 réactif chromogène (sulfhydrate d'ammoniaque pour les sels de mer- 



