SÉANCE DU 7 FÉVRIER t^^" 



Si on lait agir sur ces gloitules de l'eau distillée ou de Teau salée 

 hypotonique, ils se gonflent et deviennent sphériques. Les fornKs 

 intermédiaires sont intéressantes à eonsidérer : l'hématie devient 

 d'abord concave-convexe et son grand diamètre se raccourcit ; elle 

 prend ensuite la forme d'un sphéroïde aplati présentant à un pôle 

 une depresbioii profonde ; enJin, l'hématie devient sphérique ; son 

 diamètre est très notablement diminué. 



En mélangeant le sang a mi liquide hypertonique (NaCl à 5 p. 100), 

 on voit certaines .hématies s'effiler à l'une de leurs extrémités, comme 

 le font soment, dans les mêmes conditions, les hématies des Batra- 

 ciens. Du pôle effilé sort parfois un long filament ; enfin quelques- 

 unes ont un pôle simplement acuminé muni d'un petit bouton parais- 

 sant résulter d'une torsion. De pareilles figures se voient, beaucoup 

 plus neltes et plus frappantes, dans le sang des Batraciens. Elles 

 sont dues à la présence d'un appareil élastique spécial qui limite 

 le disque et maintient sa forme (1). Cet appareil paraît exister aussi, 

 infinim^ent moins développé, dans les hématies des Caméliens. m, 

 en effet, on mélange la goutte de sang avec une goutte d'une solu- 

 tion salée contenant un peu d'acide azotique (2), on voit les héma- 

 ties perdre leur hémoglobine ; beaucoup gardent leur forïne ova- 

 laire et paraissent limitées par un filament exof-ssivement mince, 

 souvent sinueux et qu'on peut colorer par l'hemaloxyline au fer. 

 C'est là, bien probablement, un appareil analogue à la strie bordante 

 des Batraciens qu'il est facile de voir dans le sang de la Salamandre 

 et du Triton. 



\r ir.iv r.i; sTRr.PTOcoouE pathogène st:r la gélatine, _ 

 par H. TïssiER et Y. de Trévise. 



L'action du streptocoque pathogène sur le sang où nous voyons le 

 stroma albumineux du globule rouge disparaître, la destruction de 

 la caséine dont nous Acnons de parler montrent que cette esi)èce'est 

 protéolytique. Comme tous les microbe* de ce typ'^ le streptocoque 

 pathogène doit donc liquéfier la gélatine- 



Pourtant il est de notion courante que jamais cette espèce ne li- 

 quéfie la gélatine neutre ordinaire, même après un séjour prolongé 

 à l'etuve à 37°. Retiré de l'étuve, c^ milieu se reprend comme aupa- 

 ravant. Barnet a le premier vu que parfois il se produisait un retard 

 dans cette reprise. Nous avions vu aussi des échantillons liquéfier 

 des gélatines au sang ; mais de la façon la plus irrégulière. En aug- 



(i) Meves, Archiv. f. mikr. Anatomie Bd. 77. Abt. I, 1911, p. 465. Coman- 

 don et Jolly, Journal de Physiologie et Pathologie génér., XVII, 1917-18, 

 p. 573. 



(2) Solution de chlorure de sodium à i p. 100 : 10 ce. Acide azotique : 

 3 gouttes. 



