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mentant la quantité de semence, en augmentant sa vilalit^^, nous n'ob- 

 tenions pas de résultats plus nets. 



Nous avons eu alors Tidée d'ajouter y la gélatine ces corps slimu 

 lants qui nous avaient donné des résultats si curieux ; chlorate de 

 potasse, nilrale de potasse, lactate de soude, acide lactique inactif 

 (solution aux 2 dix millièmes) normale, aux doses de u. 2, Û u.5 et 

 1 pour 10 de gélatine). Nous avons également ajouté du sang 

 et de l'eau oxygénée à 12 vol. (une, deux et trois gouttes). Les résul 

 tats ont été en tous points comparables à ceux que nous a\ons obte- 

 nus avec la caséine. Au bout de -i8 heures à 5 jours, à 37°, la géla- 

 tine ensemencée ne se solidifiait plus quand elle contenait les doses- 

 de 0,2 et 0,5. Les gélatines au sang donnaient des résultat» 

 inconstants, celles qui contenaient de l'eau oxygénée culti\aient, mais 

 redevenaient solides. Pour mieux nous rendre compte de ces actions- 

 favorisantes, nous avons ajouté, au milieu, des doses croissantes de 

 soude, nous n'avons obtenu aucun résultat. Nous a\ons alors ajouté 

 des doses croissantes d'acide. Alors qu'en gélatine neutre, nous n'ob- 

 tenions que des cultures maigres a\ec une acidité correspondant à 

 0,24 p. l.OO'O en S04l-, nous a\ions un déxeloppement microbien 

 meilleur ; a\ ce une acidité d- (J.T3 des streptocoques très pathogènes 

 liquéfiaient; avec 1.20 des variétés pyogènes liquéfiaient; avec l.Tl 

 des échantillons moins \irulents, des streptocoques provenant d'an 

 gine, parvenaient à transformer le milieu. A\ec une acidité de 2.20- 

 il ne se produisait plus de culture, nous approchions, en effet, de 

 l'acidité d'arrêt habituelle : 2.4.5. Parmi tous nos streptocoques hémo- 

 lytiques de provenance les plus di\ei'ses, un seul ne liquéfiait pas. il 

 provenait d'un érysipèle et ne tuait pas la souris ±1^ dose de 1 ce. 

 de culture liquide. Ajoutons qu'aucun streptocoque saprophyte ne 

 liquéfiait. 



Il résulte de toutes ces exi:érieuces que le streptocoque pathogène 

 vit de préférence comme un anaérobic slrici. qu'il peut rester ainsi, 

 en « vie ralentie » des semaines et des mois pour nqu'endre brusque- 

 ment par une modification légère du milieu une activité perdue. II 

 en résulte encore que c'est un proléolytiquc et que ce pou\oir est lié 

 à son pouvoir pathogène. 



Tout ceci nous fait mieux comprendre son rùle en pathologie hu- 

 maine. Nous nous expliquons l'action faxorisante qu'il joue vis-à-\is 

 des anaérobies des plaies de guerre ; nous nous expliquons l'exalta- 

 tion soudaine qu'il prend en pénétrant dans un muscle fatigué conte- 

 nant de l'acide sarcolactique ; nous nous expliquons sa vie ralènlic 

 dans les \ ieilles blessures, son ré\eil brusque à la suite d'une fatigue 

 ou d'une modification légère du milieu ; nous nous expliquons son 

 développement rapide dans le sang des accouchées et de tous les ma- 

 lades dont le plasma contient ces corps acides provenant de la com- 

 bustion incomplète des matières albuminoïdes. 



Imp. A. DAVY et FILS Aîné, 52, r Madame, Paris Le Gérant : OCTAVE PORÊE. 



